Doç. Dr. Yeşim Özdemir
Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.
Profili sahiplenKişi ↔ Hastalık
Hangi konular üzerinde çalışıyor?
Hekimin kurum profilinde kendi belirttiği tıbbi ilgi alanları. Kaynak: npistanbul.com.
- Bilimsel İlgi Alanları
- Nadir ve kalıtsal hastalıkların moleküler genetiği
- Nörogenetik ve nörogelişimsel bozukluklar
- Kalıtsal kanser sendromları
- Prenatal ve preimplantasyon genetik tanı
- Farmakogenetik ve kişiselleştirilmiş tıp
- Gen ve hücre tedavilerinde translasyonel yaklaşımlar
- Epigenetik ve nörolojik hastalıklarda gen ifadesi değişiklikleri
- Longevity ve Genetik Biyobelirteçler
- Bilimsel Yayınlar (Seçme)
- Carrier Frequency of Spinal Muscular Atrophy in Turkish Population, Perinatoloji Dergisi, 2022
- Reclassification of Hereditary Cancer Gene Variants, Turkish Journal of Oncology, 2022
- Prenatal Diagnosis of Chromosome Abnormalities: 21 Years of Experience, Gazi Medical Journal, 2022
- In Silico Analysis of a De Novo OTC Variant, Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology, 2021
- Clinical and Molecular Evaluation of MEFV Gene Variants in the Turkish Population, Functional & Integrative Genomics (Q2), 2022
- Change in Gene Expression Levels of GABA and Neurosteroid Pathways, Journal of Neurogenetics, 2021
- Healthcare in Overview of Turkey, EPMA Journal, 2010
- Türkiye’de Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar; Medikal ve Sosyal Problemler, Erciyes Medical Journal, 2010
- Toplamda 35’ten fazla ulusal ve uluslararası makale, 100’ün üzerinde kongre bildirisi ve çok sayıda kitap bölümü bulunmaktadır.
- Kitaplar ve Kitap Bölümleri
- Atlas of Dysmorphology and Diagnosis, Erciyes University Publication, Yardımcı Editör (2015)
- Dismorfolojide Terimler ve Tanımlar, Erciyes Üniversitesi Yayınları, Editör Yardımcısı (2015)
- Schizophrenia: Recent Advances and Patient-Centered Treatment Perspectives, IntechOpen, Bölüm Yazarı (2022)
- Healthcare Overview (Springer, 2012) – “Overview of the Healthcare System in Turkey”
- Memorial Pediatri Uygulamaları (2018–2021) – “Genetik Hastalıklarda Uygulamalarımız”
- Sağlıkta Güncel Gelişmeler Işığında Temel ve Klinik Yaklaşımlar (2021) – “Çocukluk Çağı Obezitesinin Genetik Nedenleri”
- Pediatri Atölyesi – Pediatri Uygulamaları (2023) – “Genetik Tanı Yöntemleri ve WGS/WES’in Kompleks Hastalıklarda Kullanımı”
- Eğitim Faaliyetleri
- Üsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde “Temel Genetik, Tıbbi Genetik, Moleküler Biyoloji ve Genetik” derslerini yürütmektedir.
- Kurul bazlı sistemlerde “Hücre ve Doku, Dolaşım, Sindirim, Sinir ve Endokrin Sistemleri” modüllerinde genetik entegrasyon.
- Yüksek Lisans ve Doktora öğrencilerine Nörogenetik Hastalıkların Genetik ve Moleküler Temeli dersleri vermektedir
- Mesleki Yaklaşım
- “Genetik yalnızca laboratuvar sonuçlarından ibaret değildir; her analiz bir hikâyeye, bir aileye ve bir yaşam öyküsüne dokunur. Hedefim, genetik bilimiyle bireyin yaşam kalitesine somut katkı sağlamaktır.”
Özgeçmiş
Eğitim ve deneyim
Üsküdar Üniversitesi
Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı
Doç. Dr. Yeşim Özdemir, Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 1999 yılında mezun olmuştur. Tıbbi Genetik uzmanlık eğitimini Erciyes Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda tamamlamış; uzmanlık tezinde meme kanserinde PIWIL-1, PIWIL-2, DICER-1 ve DDX-4 gen ekspresyon düzeylerini incelemiştir. Uzmanlık sonrasında Üniversite Hastaneleri, Eğitim Araştırma Hastanesi ve özel sağlık kuruluşlarında klinik genetik alanında görev yapmıştır.
2015–2025 yılları arasında Memorial Şişli Hastanesi Genetik Tanı Merkezi Sorumlu Hekimi ve Genetik Bölümü Başkanı olarak çalışmış; prenatal tanı, preimplantasyon genetik tanı, kalıtsal hastalık taramaları ve kalıtsal kanserler, akıllı ilaç seçimleri, bireysel genetik testlerin klinik uygulanması alanlarında hizmet vermiştir
Akademik kariyerine Üsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde devam etmiş; 2023 yılında Tıbbi Genetik alanında Doçent unvanını almıştır. Halen Üsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı ve NPİSTANBUL Beyin Hastanesi Tıbbi Genetik Uzmanı olarak görev yapmaktadır.
Çalışmalarını nadir hastalıklar, nörogenetik, kalıtsal kanser yatkınlıkları, prenatal genetik tanı, farmakogenetik, genomik tıp, hücresel ve gen tedavileri, ve kompleks hastalıklarda yeni tanısal biyobelirteçlerin araştırılması, bireye özgü tedaviler ve longevity’de genetik testler alanlarında sürdürmektedir.
Ulusal ve uluslararası dergilerde yayımlanmış çok sayıda özgün araştırma makalesi, vaka bildirimi ve derleme çalışmaları 100+ kongre bildirisi bulunmaktadır. Ayrıca:
Atlas of Dysmorphology and Diagnosis kitabı yardımcı editörleri arasındadır.
“Genetik Tanı Yöntemleri, Nadir Hastalıklar, Dismorfik Çocuğa Yaklaşım, Pediatrik Genetik Hastalıklar ve Yeni Nesil Dizileme Uygulamaları”
Şizofreni’de Güncel gelişmeler, teni perspektifler konularında 8 adet kitap/ kitap bölümünün yazarıdır.
Ulusal ve uluslararası kongrelerde davetli konuşmacı olarak yer almış; özellikle prenatal tanı, çocukluk çağı genetik hastalıkları, epigenetik, metabolizma-genetik etkileşimi ve hücresel/gen tedavi yaklaşımları, kanserde genetik testlerin önemi, gen tedavileri ve güncel gelişmeler, Hücresel tedaviler alanlarında sunumlar yapmıştır.
Klinik yaklaşımında, genetik tanıyı yalnızca laboratuvar sonucuna indirgemeyen; bireyin ailesini, biyolojik öyküsünü ve yaşam dinamiklerini bir bütün olarak değerlendiren bir bakış açısını benimser.
“Genetik tanı, bir testin sonucu değil; bir yaşam öyküsünün bilimsel yorumudur.”
Deneyim
- DeneyimÜsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı (2019–halen)npistanbul.com
- DeneyimNPİSTANBUL Beyin Hastanesi, Tıbbi Genetik Kliniği Uzmanı (halen)npistanbul.com
- DeneyimMemorial Şişli Hastanesi, Genetik Tanı Merkezi Sorumlu Hekimi (2015-2025)npistanbul.com
- DeneyimAydın Devlet Hastanesi, Tıbbi Genetik Uzmanı (2013–2015)npistanbul.com
- DeneyimErciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik AD, Araştırma Görevlisi (2009–2013)npistanbul.com
- DeneyimSivas Gemerek Devlet Hastanesi / Kayseri 6 No’lu Acil Servis, Tabip (1999–2008)npistanbul.com
- DeneyimÇalıştığı Kurumlarnpistanbul.com
- DeneyimÜsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesinpistanbul.com
- DeneyimNPİSTANBUL Beyin Hastanesinpistanbul.com
Eğitim
- EğitimErciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıp Doktoru (1999)npistanbul.com
- EğitimErciyes Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Tıpta Uzmanlık (2013)npistanbul.com
- EğitimAnadolu Üniversitesi Açıköğretim Fakültesi, Medya ve İletişim Önlisans (2022)npistanbul.com
Güven
Bu bilgiler nereden geliyor?
Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.
- UzmanlıkTıbbi Genetiknpistanbul.comKaynaktan
- KurumNPİSTANBUL Hastanesinpistanbul.comKaynaktan
- Yayınlar12 yayınOpenAlex, Scopus, Europe PMC, Web of ScienceKaynaktan
- Dillerİngilizcenpistanbul.comKaynaktan
- ORCID0000-0002-4398-2767ORCIDKaynaktan
- Scopus yazar kimliği57224920614ScopusKaynaktan
- Web of Science ResearcherIDH-7330-2015Web of ScienceKaynaktan
- Son eşitleme5 Kasım 2026 10:23https://npistanbul.com/tibbi-kadro/yesim-ozdemirnpistanbul.com
Bilimsel çalışmalar
Yayınlar
-
Evaluation of HOTAIR, HOXD8, HOXD9, HOXD11 gene expression levels in Turkish patients with acute and chronic myeloid leukemia: A single center experience
Cellular and Molecular Biology, 2024
DOI 10.14715/cmb/2024.70.11.5 PMID 39707783 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Efficacy and Reliability of T-Cell–Depleted Haploidentical Stem Cell Transplantation in Hematologic Disorders: A Retrospective Study
Transplantation Proceedings, 2024
DOI 10.1016/j.transproceed.2023.11.003 PMID 38212171 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Carrier frequency of spinal muscular atrophy in Turkish population
Perinatal Journal, 2022
DOI 10.2399/prn.22.0301012 8 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Reclassification of Hereditary Cancer Genes Variants
Turkish Journal of Oncology, 2022
DOI 10.5505/tjo.2022.3529 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
In Silico Analysis of a de Novo OTC Variant as a Cause of Ornithine Transcarbamylase Deficiency
Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology, 2022
DOI 10.1097/pai.0000000000000979 PMID 34670952 Kaynak: Scopus
-
Prenatal Diagnosis of Chromosome Abnormalities: 21 Years of Experience
Gazi Medical Journal, 2022
DOI 10.12996/gmj.2022.13 Açık erişimli tam metinKaynak: Scopus
-
The Effect of Gene Mutations on Metastasis and Overall Survival in Metastatic and Nonmetastatic Colon Cancers
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 2021
DOI 10.31557/apjcp.2021.22.12.3839 PMID 34967562 3 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC
-
New Molecular Markers in Breast Cancer; Piwi-like protein-2 (PIWIL-2) and DEAD Box Helicase-4 (DDX-4) genes
TURK ONKOLOJI DERGISI-TURKISH JOURNAL OF ONCOLOGY, 2021
DOI 10.5505/tjo.2021.2603 Kaynak: Web of Science
-
The tendency of reduced periodontal destruction in acromegalic patients showing similar inflammatory status with periodontitis patients
Endocrine, 2019
DOI 10.1007/s12020-019-02060-2 PMID 31478163 11 atıf (Scopus) Kaynak: Scopus
-
An adolescent case of extensive behçet’s disease successfully treated with infliximab
Turkish Journal of Pediatrics, 2019
DOI 10.24953/turkjped.2019.04.016 PMID 31990477 5 atıf (Scopus) Kaynak: Scopus