Tıbbi Genetik

Doç. Dr. Altuğ Koç

Hekim ve araştırmacı İzmir Şehir Hastanesi İzmir
Çoklu anomalilerMikrosefaliZihinsel yetersizlikOsteokondrodisplazilerKolorektal neoplazmlarAilevi Akdeniz ateşiHabituel düşükKonjenital kalp defektleriGelişimsel yetersizlikler
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan
  • Çoklu anomaliler 5 yayın
    Kaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
  • Mikrosefali 3 yayın
  • Zihinsel yetersizlik 2 yayın
  • Osteokondrodisplaziler 2 yayın
  • Kolorektal neoplazmlar 2 yayın
  • Ailevi Akdeniz ateşi 2 yayın
  • Habituel düşük 2 yayın
  • Konjenital kalp defektleri 2 yayın
  • Gelişimsel yetersizlikler 2 yayın

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetiksaglik.gov.trKaynaktan
  • Kurumİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuÇoklu anomaliler5 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar101 yayınORCID, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0002-8366-6806ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046642/doktorlarimiz.html#altug-kocsaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Çoklu anomaliler üzerine yayınlar

101 yayın
Yıllara göre yayınlar En çok 12, 2019 yılında
  1. 2007: 8 yayın
  2. 2008: 10 yayın
  3. 2009: 3 yayın
  4. 2010: 7 yayın
  5. 2011: 2 yayın
  6. 2012: 0 yayın
  7. 2013: 4 yayın
  8. 2014: 7 yayın
  9. 2015: 1 yayın
  10. 2016: 1 yayın
  11. 2017: 3 yayın
  12. 2018: 9 yayın
  13. 2019: 12 yayın
  14. 2020: 5 yayın
  15. 2021: 7 yayın
  16. 2022: 6 yayın
  17. 2023: 4 yayın
  18. 2024: 5 yayın
  19. 2025: 2 yayın
  20. 2026: 5 yayın

  1. Clinical and Genetic Heterogeneity of Congenital Myasthenic Syndromes: Insights From a Large Cohort

    Neurology and Clinical Neuroscience, 2026

    DOI 10.1111/ncn3.70057 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  2. Symptom-based classification of 16p11.2 copy number variations underlying the multidimensional autism spectrum disorder phenotype using machine learning methods

    Research in Autism, 2026

    DOI 10.1016/j.reia.2026.202865 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  3. MCPH1 and DNA Damage Response Pathway Genes as Candidate Susceptibility Loci in Hereditary Breast Cancer

    Diagnostics, 2026

    DOI 10.3390/diagnostics16182967 PMID 42793752 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  4. Genetic Landscape of Pediatric Dyslipidemia in a Turkish Cohort: Insights From a Single‐Center Experience

    Annals of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1111/ahg.70028 PMID 41084934 Kaynak: ORCID

  5. Characterization of the molecular and clinical features of Multilocus Inherited Neoplasia Allelic Syndrome (MINAS) cases in the Turkish population

    Familial Cancer, 2026

    DOI 10.1007/s10689-026-00577-w PMID 42258060 1 atıf (Europe PMC) Kaynak: ORCID

  6. Prenatal Diagnosis of HSPG2-Related Dyssegmental Dysplasia: The First Report From Turkey

    American Journal of Medical Genetics Part A, 2025

    DOI 10.1002/ajmg.a.64152 PMID 40503612 Kaynak: ORCID

  7. Investigation of Epidermal Growth Factor Receptor Pathway Related, Exosomal miRNAs in Non-Small Cell Lung Cancer Cases

    Journal of Basic and Clinical Health Sciences, 2025

    DOI 10.30621/jbachs.1595106 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  8. Effects of VDR and CYP24A1 gene polymorphisms on the outcome of supraglottic larynx cancer.

    PubMed, 2024

    DOI 10.26355/eurrev_202403_35720 PMID 38567579 1 atıf (Europe PMC) Kaynak: OpenAlex

  9. Prognostic and predictive role of liquid biopsy in lung cancer patients

    Frontiers in Oncology, 2024

    DOI 10.3389/fonc.2023.1275525 PMID 38304031 3 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  10. Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome

    Turkish Journal of Gastroenterology, 2024

    DOI 10.5152/tjg.2024.23262 PMID 39115133 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

101 yayının tamamını gör