Uzm. Dr. Duygu Gamze Aracı
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- SpécialitéGénétique médicalesaglik.gov.trD’après la source
- ÉtablissementBağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
- Publications6 publicationsOpenAlex, ORCIDD’après la source
- ORCID0000-0001-9255-6062ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation5 novembre 2026 08:55https://bagcilareah.saglik.gov.tr/TR-1478513/doktorlarimiz.html#duygu-gamze-aracisaglik.gov.tr
Travaux scientifiques
Publications
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A Novel Truncating LIFR Variant in a Neonate With Stüve–Wiedemann Syndrome Presenting With Blue Sclerae
Journal of Paediatrics and Child Health, 2026
DOI 10.1111/jpc.70517 PMID 42490044 Source : OpenAlex
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Striking Scrotal Hyperpigmentation as an Early Clinical Sign of Familial Glucocorticoid Deficiency Type 2: A Case with Homozygous MRAP Variant
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-10-12 PMID 42483961 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Genotype-Phenotype Heterogeneity in Von Hippel-Lindau Disease: A Single-Center Multidisciplinary Study
Research Square, 2026
DOI 10.21203/rs.3.rs-8660830/v1 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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A Novel THRβ Variant in a Child With Resistance to Thyroid Hormone β: Diagnostic and Therapeutic Challenges
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-6-7 PMID 40960072 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Insights on 7p21 deletion including the TWIST1 gene: a case report of an adult patient with macroglossia and a literature review
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, 2025
DOI 10.1186/s43042-025-00674-y Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Investigation of the relationship between reproductive disorders and chromosomal abnormalities in a large-scale, single-center 10-year retrospective study
Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction, 2022
DOI 10.1016/j.jogoh.2022.102467 PMID 36044979 2 citations (Europe PMC) Source : ORCID