Génétique médicale

Doç. Dr. Altuğ Koç

Praticien et chercheur İzmir Şehir Hastanesi İzmir
Anomalies multiplesDéficience intellectuelleMicrocéphalieOstéochondrodysplasiesTumeurs colorectalesFièvre méditerranéenne familialeSyndrome de DownAvortements à répétitionSurdité neurosensorielleLanguage Development DisordersMalformations cardiaques congénitalesTroubles du développement
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Personne ↔ Maladie

Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?

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  • Anomalies multiples 9 publications
    Source : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
  • Déficience intellectuelle 4 publications
  • Microcéphalie 3 publications
  • Ostéochondrodysplasies 2 publications
  • Tumeurs colorectales 2 publications
  • Fièvre méditerranéenne familiale 2 publications
  • Syndrome de Down 2 publications
  • Avortements à répétition 2 publications
  • Surdité neurosensorielle 2 publications
  • Language Development Disorders 2 publications
  • Malformations cardiaques congénitales 2 publications
  • Troubles du développement 2 publications

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  • SpécialitéGénétique médicalesaglik.gov.trD’après la source
  • Établissementİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Sujet de travailAnomalies multiplesDéduit de 9 publications · Version du modèle —D’après la source
  • Publications101 publicationsORCID, OpenAlexD’après la source
  • ORCID0000-0002-8366-6806ORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046642/doktorlarimiz.html#altug-kocsaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications sur Anomalies multiples

101 publications

  1. Clinical and Genetic Heterogeneity of Congenital Myasthenic Syndromes: Insights From a Large Cohort

    Neurology and Clinical Neuroscience, 2026

    DOI 10.1111/ncn3.70057 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  2. Symptom-based classification of 16p11.2 copy number variations underlying the multidimensional autism spectrum disorder phenotype using machine learning methods

    Research in Autism, 2026

    DOI 10.1016/j.reia.2026.202865 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  3. MCPH1 and DNA Damage Response Pathway Genes as Candidate Susceptibility Loci in Hereditary Breast Cancer

    Diagnostics, 2026

    DOI 10.3390/diagnostics16182967 PMID 42793752 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  4. Genetic Landscape of Pediatric Dyslipidemia in a Turkish Cohort: Insights From a Single‐Center Experience

    Annals of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1111/ahg.70028 PMID 41084934 Source : ORCID

  5. Characterization of the molecular and clinical features of Multilocus Inherited Neoplasia Allelic Syndrome (MINAS) cases in the Turkish population

    Familial Cancer, 2026

    DOI 10.1007/s10689-026-00577-w PMID 42258060 1 citation (Europe PMC) Source : ORCID

  6. Prenatal Diagnosis of HSPG2-Related Dyssegmental Dysplasia: The First Report From Turkey

    American Journal of Medical Genetics Part A, 2025

    DOI 10.1002/ajmg.a.64152 PMID 40503612 Source : ORCID

  7. Investigation of Epidermal Growth Factor Receptor Pathway Related, Exosomal miRNAs in Non-Small Cell Lung Cancer Cases

    Journal of Basic and Clinical Health Sciences, 2025

    DOI 10.30621/jbachs.1595106 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  8. Effects of VDR and CYP24A1 gene polymorphisms on the outcome of supraglottic larynx cancer.

    PubMed, 2024

    DOI 10.26355/eurrev_202403_35720 PMID 38567579 1 citation (Europe PMC) Source : OpenAlex

  9. Prognostic and predictive role of liquid biopsy in lung cancer patients

    Frontiers in Oncology, 2024

    DOI 10.3389/fonc.2023.1275525 PMID 38304031 3 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  10. Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome

    Turkish Journal of Gastroenterology, 2024

    DOI 10.5152/tjg.2024.23262 PMID 39115133 2 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

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