Tıbbi Genetik

Uzm. Dr. Özlem Anlaş

Hekim ve araştırmacı İzmir Şehir Hastanesi İzmir
Bağışıklık yetmezliği
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan
  • Bağışıklık yetmezliği 2 yayın
    Kaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetiksaglik.gov.trKaynaktan
  • Kurumİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuBağışıklık yetmezliği2 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar29 yayınORCID, Europe PMC, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0002-2861-1693ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046642/doktorlarimiz.html#ozlem-anlassaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Bağışıklık yetmezliği üzerine yayınlar

29 yayın

  1. Characterization of the molecular and clinical features of Multilocus Inherited Neoplasia Allelic Syndrome (MINAS) cases in the Turkish population

    Familial Cancer, 2026

    DOI 10.1007/s10689-026-00577-w PMID 42258060 1 atıf (Europe PMC) Kaynak: ORCID

  2. A Case of Carney Complex with Pontine Glioma

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-12-22 PMID 40820605 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  3. Assessment of Pediatric Hypertriglyceridemia Etiology: Insights from Next-Generation Sequencing Panels and Identification of Novel Variants

    Biochemical Genetics, 2025

    DOI 10.1007/s10528-025-11209-w PMID 40773003 Kaynak: OpenAlex

  4. Novel EXT1 variants cause divergent symptom severity in multiple cartilaginous exostoses: a family report

    Egyptian Journal of Medical Human Genetics, 2024

    DOI 10.1186/s43042-024-00591-6 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  5. The Influence of Genetic Polymorphisms on Warfarin Dosage Requirements in Cardiac Valve Surgery Patients

    Cukurova Anestezi ve Cerrahi Bilimler Dergisi, 2024

    DOI 10.36516/jocass.1472877 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  6. A novel nonsense RPS26 mutation in a patient with Diamond-Blackfan anemia: a case report

    Journal of Medical Case Reports, 2024

    DOI 10.1186/s13256-024-04907-3 PMID 39568018 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  7. Detecting a Novel NOTCH3 Variant in Patients with Suspected CADASIL: A Single Center Study

    Molecular Syndromology, 2024

    DOI 10.1159/000534243 PMID 38585552 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  8. Detection of 13 Novel Variants and Investigation of Mutation Distribution by Next Generation Sequencing in Hemoglobinopathies: A Single Center Experience

    Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion, 2024

    DOI 10.1007/s12288-023-01694-7 PMID 38708170 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  9. Distribution of Variants and Identification of Novel Variants in Patients with Obesity Using Next-Generation Sequencing in Genes Associated with Obesity: A Single-Center Experience in Turkey

    Molecular Syndromology, 2024

    DOI 10.1159/000541313 PMID 40475165 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  10. The Genotype-phenotype Correlation of HLA-DQ2 and HLA-DQ8 Haplotypes in Pediatric Celiac Disease: A Single Center Experience

    Meandros Medical and Dental Journal, 2023

    DOI 10.4274/meandros.galenos.2023.90022 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

29 yayının tamamını gör