Medizinische Genetik

Doç. Dr. Altuğ Koç

Arzt und Forscher İzmir Şehir Hastanesi İzmir
Multiple FehlbildungenMikrozephalieIntellektuelle BeeinträchtigungOsteochondrodysplasienKolorektale NeubildungenFamiliäres MittelmeerfieberHabitueller AbortAngeborene HerzfehlerEntwicklungsstörungen
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  • Multiple Fehlbildungen 5 Publikationen
    Quelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
  • Mikrozephalie 3 Publikationen
  • Intellektuelle Beeinträchtigung 2 Publikationen
  • Osteochondrodysplasien 2 Publikationen
  • Kolorektale Neubildungen 2 Publikationen
  • Familiäres Mittelmeerfieber 2 Publikationen
  • Habitueller Abort 2 Publikationen
  • Angeborene Herzfehler 2 Publikationen
  • Entwicklungsstörungen 2 Publikationen

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  • FachgebietMedizinische Genetiksaglik.gov.trAus der Quelle
  • Einrichtungİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
  • ArbeitsschwerpunktMultiple FehlbildungenAus 5 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
  • Publikationen101 PublikationenORCID, OpenAlexAus der Quelle
  • ORCID0000-0002-8366-6806ORCIDAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung5. November 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046642/doktorlarimiz.html#altug-kocsaglik.gov.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen zu Multiple Fehlbildungen

101 Publikationen
Publikationen nach Jahr Am meisten: 12, im Jahr 2019
  1. 2007: 8 Publikationen
  2. 2008: 10 Publikationen
  3. 2009: 3 Publikationen
  4. 2010: 7 Publikationen
  5. 2011: 2 Publikationen
  6. 2012: 0 Publikationen
  7. 2013: 4 Publikationen
  8. 2014: 7 Publikationen
  9. 2015: 1 Publikation
  10. 2016: 1 Publikation
  11. 2017: 3 Publikationen
  12. 2018: 9 Publikationen
  13. 2019: 12 Publikationen
  14. 2020: 5 Publikationen
  15. 2021: 7 Publikationen
  16. 2022: 6 Publikationen
  17. 2023: 4 Publikationen
  18. 2024: 5 Publikationen
  19. 2025: 2 Publikationen
  20. 2026: 5 Publikationen

  1. Clinical and Genetic Heterogeneity of Congenital Myasthenic Syndromes: Insights From a Large Cohort

    Neurology and Clinical Neuroscience, 2026

    DOI 10.1111/ncn3.70057 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  2. Symptom-based classification of 16p11.2 copy number variations underlying the multidimensional autism spectrum disorder phenotype using machine learning methods

    Research in Autism, 2026

    DOI 10.1016/j.reia.2026.202865 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  3. MCPH1 and DNA Damage Response Pathway Genes as Candidate Susceptibility Loci in Hereditary Breast Cancer

    Diagnostics, 2026

    DOI 10.3390/diagnostics16182967 PMID 42793752 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  4. Genetic Landscape of Pediatric Dyslipidemia in a Turkish Cohort: Insights From a Single‐Center Experience

    Annals of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1111/ahg.70028 PMID 41084934 Quelle: ORCID

  5. Characterization of the molecular and clinical features of Multilocus Inherited Neoplasia Allelic Syndrome (MINAS) cases in the Turkish population

    Familial Cancer, 2026

    DOI 10.1007/s10689-026-00577-w PMID 42258060 1 Zitation (Europe PMC) Quelle: ORCID

  6. Prenatal Diagnosis of HSPG2-Related Dyssegmental Dysplasia: The First Report From Turkey

    American Journal of Medical Genetics Part A, 2025

    DOI 10.1002/ajmg.a.64152 PMID 40503612 Quelle: ORCID

  7. Investigation of Epidermal Growth Factor Receptor Pathway Related, Exosomal miRNAs in Non-Small Cell Lung Cancer Cases

    Journal of Basic and Clinical Health Sciences, 2025

    DOI 10.30621/jbachs.1595106 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  8. Effects of VDR and CYP24A1 gene polymorphisms on the outcome of supraglottic larynx cancer.

    PubMed, 2024

    DOI 10.26355/eurrev_202403_35720 PMID 38567579 1 Zitation (Europe PMC) Quelle: OpenAlex

  9. Prognostic and predictive role of liquid biopsy in lung cancer patients

    Frontiers in Oncology, 2024

    DOI 10.3389/fonc.2023.1275525 PMID 38304031 3 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  10. Clinical and Molecular Analysis in Patients with Peutz-Jeghers Syndrome

    Turkish Journal of Gastroenterology, 2024

    DOI 10.5152/tjg.2024.23262 PMID 39115133 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

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