Neurologie pédiatrique

Uzm. Dr. Serim Pul

Praticien et chercheur Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
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  • SpécialitéNeurologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
  • Nom du service dans la sourceÇocuk Nörolojisaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementÜmraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Publications15 publicationsORCID, Europe PMC, OpenAlexD’après la source
  • ORCID0000-0001-6896-404XORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 08:56https://umraniyeah.saglik.gov.tr/TR-1512997/doktorlarimiz.html#serim-pulsaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications

15 publications
Publications par année Le plus : 6, en 2026
  1. 2017: 1 publication
  2. 2018: 0 publication
  3. 2019: 0 publication
  4. 2020: 0 publication
  5. 2021: 2 publications
  6. 2022: 1 publication
  7. 2023: 2 publications
  8. 2024: 1 publication
  9. 2025: 2 publications
  10. 2026: 6 publications

  1. Clinical course of proteinuria due to cubilin variants: a large multicenter pediatric cohort

    Pediatric Nephrology, 2026

    DOI 10.1007/s00467-026-07227-4 PMID 41781699 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  2. Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease

    Clinical and Experimental Nephrology, 2026

    DOI 10.1007/s10157-025-02801-w PMID 41420720 Source : ORCID

  3. Acute Kidney Injury After Pediatric Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Incidence, Risk Factors, and Outcomes

    Pediatric transplantation, 2026

    DOI 10.1111/petr.70405 PMID 42461237 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  4. Long-term clinical course of pediatric familial Mediterranean fever with heterozygous pathogenic MEFV exon 10 variants

    European Journal of Pediatrics, 2026

    DOI 10.1007/s00431-026-07462-9 PMID 42811127 Source : ORCID

  5. Benign proximal tubular albuminuria due to AMN mutation: A challenging presentation of Imerslund-Gräsbeck syndrome

    Pediatric Nephrology, 2026

    DOI 10.1007/s00467-025-07052-1 PMID 41236624 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  6. OP–153 Impaired circadian blood pressure pattern in pediatric alport syndrome: a single-center experience

    BMJ Paediatrics Open, 2026

    DOI 10.1136/bmjpo-2026-epa-unepsa.150 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  7. Expanding the Clinical Features of Schimke Immuno-osseous Dysplasia: a New Patient with a Novel Variant and Novel Clinical Findings

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-1-17 PMID 39113392 2 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  8. Benign Proximal Tubular Albuminuria due to AMN mutation: A Challenging Presentation of Imerslund-Gräsbeck Syndrome

    2025

    DOI 10.21203/rs.3.rs-6564862/v1 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  9. Pediatric kidney care experience after the 2023 Türkiye earthquake

    Nephrology Dialysis Transplantation, 2024

    DOI 10.1093/ndt/gfae033 PMID 38327222 10 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  10. Catastrophic antiphospholipid syndrome accompanied by complement regulatory gene mutation

    Turkish Journal of Pediatrics, 2023

    DOI 10.24953/turkjped.2022.288 PMID 37114699 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

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