Çocuk Nörolojisi

Uzm. Dr. Serim Pul

Hekim ve araştırmacı Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
Proteinüri
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkÇocuk Nörolojisisaglik.gov.trKaynaktan
  • Kaynaktaki bölüm adıÇocuk Nörolojisaglik.gov.trKaynaktan
  • KurumÜmraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuProteinüri3 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar15 yayınORCID, Europe PMC, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0001-6896-404XORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 08:56https://umraniyeah.saglik.gov.tr/TR-1512997/doktorlarimiz.html#serim-pulsaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Proteinüri üzerine yayınlar

15 yayın

  1. Clinical course of proteinuria due to cubilin variants: a large multicenter pediatric cohort

    Pediatric Nephrology, 2026

    DOI 10.1007/s00467-026-07227-4 PMID 41781699 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  2. Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease

    Clinical and Experimental Nephrology, 2026

    DOI 10.1007/s10157-025-02801-w PMID 41420720 Kaynak: ORCID

  3. Acute Kidney Injury After Pediatric Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Incidence, Risk Factors, and Outcomes

    Pediatric transplantation, 2026

    DOI 10.1111/petr.70405 PMID 42461237 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  4. Long-term clinical course of pediatric familial Mediterranean fever with heterozygous pathogenic MEFV exon 10 variants

    European Journal of Pediatrics, 2026

    DOI 10.1007/s00431-026-07462-9 PMID 42811127 Kaynak: ORCID

  5. Benign proximal tubular albuminuria due to AMN mutation: A challenging presentation of Imerslund-Gräsbeck syndrome

    Pediatric Nephrology, 2026

    DOI 10.1007/s00467-025-07052-1 PMID 41236624 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  6. OP–153 Impaired circadian blood pressure pattern in pediatric alport syndrome: a single-center experience

    BMJ Paediatrics Open, 2026

    DOI 10.1136/bmjpo-2026-epa-unepsa.150 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  7. Expanding the Clinical Features of Schimke Immuno-osseous Dysplasia: a New Patient with a Novel Variant and Novel Clinical Findings

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-1-17 PMID 39113392 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  8. Benign Proximal Tubular Albuminuria due to AMN mutation: A Challenging Presentation of Imerslund-Gräsbeck Syndrome

    2025

    DOI 10.21203/rs.3.rs-6564862/v1 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  9. Pediatric kidney care experience after the 2023 Türkiye earthquake

    Nephrology Dialysis Transplantation, 2024

    DOI 10.1093/ndt/gfae033 PMID 38327222 10 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  10. Catastrophic antiphospholipid syndrome accompanied by complement regulatory gene mutation

    Turkish Journal of Pediatrics, 2023

    DOI 10.24953/turkjped.2022.288 PMID 37114699 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

15 yayının tamamını gör