Doç. Dr. Safiye Güneş Sağer
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Épilepsie 6 publicationsSource : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
- Déficience intellectuelle 4 publications
- Spasmes infantiles 3 publications
- État de mal épileptique 3 publications
- Pseudotumeur cérébrale 2 publications
- Œdème papillaire 2 publications
- Épilepsie généralisée 2 publications
Confiance
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- SpécialitéNeurologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
- Nom du service dans la sourceÇocuk Nörolojisaglik.gov.trD’après la source
- ÉtablissementKartal Dr. Lütfi Kırdar Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
- Sujet de travailÉpilepsieDéduit de 6 publications · Version du modèle —D’après la source
- Publications45 publicationsEurope PMC, OpenAlexD’après la source
- ORCID0000-0002-9876-2454ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation5 novembre 2026 08:56https://lutfikirdareah.saglik.gov.tr/TR-1480031/doktorlarimiz.html#safiye-gunes-sagersaglik.gov.tr
Travaux scientifiques
Publications sur Épilepsie
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The clinical spectrum of MECP2 variants in males: a multicenter Turkish cohort of 22 probands, with implications for diagnosis and variant interpretation
BMC pediatrics, 2026
DOI 10.1186/s12887-026-07905-0 PMID 42920114 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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ESAM Loss of Function and Congenital Neurovascular Injury: Strengthening the Case for a Recognizable Clinical Phenotype
Clinical Genetics, 2026
DOI 10.1111/cge.70140 PMID 41525715 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Clinical, electrophysiological, and neuroimaging characterization of childhood-onset non-5q spinal muscular atrophies: a retrospective pediatric case series
Neurogenetics, 2026
DOI 10.1007/s10048-026-00913-3 PMID 42230463 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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The Angelman Mimic: Navigating Diagnostic Uncertainty in a Genetically Diverse Landscape
Research Square, 2026
DOI 10.21203/rs.3.rs-10974080/v1 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Additional file 2 of The clinical spectrum of MECP2 variants in males: a multicenter Turkish cohort of 22 probands, with implications for diagnosis and variant interpretation
Figshare, 2026
DOI 10.6084/m9.figshare.34762223 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Fatal Late-Onset Presentation of Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency: A Case Report Highlighting Diagnostic Challenges and Cerebral Complications
Indian Journal of Clinical Biochemistry, 2025
DOI 10.1007/s12291-025-01307-2 Source : OpenAlex
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P462: Exploring genotypic diversity in Angelman-like syndromes: Clinical implications
Genetics in Medicine Open, 2025
DOI 10.1016/j.gimo.2025.103329 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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The Effect of Levetiracetam and Valproic Acid Treatment on Anger and Attention Deficit Hyperactivity Disorder Clinical Features in Children and Adolescents with Epilepsy: A Prospective Study
Paediatric drugs, 2024
DOI 10.1007/s40272-024-00652-8 PMID 39331340 6 citations (Europe PMC) Source : Europe PMC
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Analysis of TSC1 and TSC2 genes and evaluation of phenotypic correlations with tuberous sclerosis
Molecular genetics and genomics : MGG, 2024
DOI 10.1007/s00438-024-02210-w PMID 39722056 5 citations (Europe PMC) Source : Europe PMC
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A case of ocular flutter associated with sole anti-sulphatide antibody positivity: successful treatment with intravenous immunoglobulin in a pediatric patient
Acta neurologica Belgica, 2024
DOI 10.1007/s13760-024-02645-3 PMID 39342054 Source : Europe PMC