Doç. Dr. Safiye Güneş Sağer
Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.
Profili sahiplenKişi ↔ Hastalık
Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?
-
Epilepsi 5 yayınKaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
- Status epileptikus 3 yayın
- Zihinsel yetersizlik 2 yayın
- İnfantil spazmlar 2 yayın
- Psödotümör serebri 2 yayın
- Papilödem 2 yayın
- Jeneralize epilepsi 2 yayın
Güven
Bu bilgiler nereden geliyor?
Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.
- UzmanlıkÇocuk Nörolojisisaglik.gov.trKaynaktan
- Kaynaktaki bölüm adıÇocuk Nörolojisaglik.gov.trKaynaktan
- KurumKartal Dr. Lütfi Kırdar Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
- Çalıştığı konuEpilepsi5 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
- Yayınlar45 yayınEurope PMC, OpenAlexKaynaktan
- ORCID0000-0002-9876-2454ORCIDKaynaktan
- Son eşitleme5 Kasım 2026 08:56https://lutfikirdareah.saglik.gov.tr/TR-1480031/doktorlarimiz.html#safiye-gunes-sagersaglik.gov.tr
Bilimsel çalışmalar
Epilepsi üzerine yayınlar
-
The clinical spectrum of MECP2 variants in males: a multicenter Turkish cohort of 22 probands, with implications for diagnosis and variant interpretation
BMC pediatrics, 2026
DOI 10.1186/s12887-026-07905-0 PMID 42920114 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC
-
ESAM Loss of Function and Congenital Neurovascular Injury: Strengthening the Case for a Recognizable Clinical Phenotype
Clinical Genetics, 2026
DOI 10.1111/cge.70140 PMID 41525715 1 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Clinical, electrophysiological, and neuroimaging characterization of childhood-onset non-5q spinal muscular atrophies: a retrospective pediatric case series
Neurogenetics, 2026
DOI 10.1007/s10048-026-00913-3 PMID 42230463 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
The Angelman Mimic: Navigating Diagnostic Uncertainty in a Genetically Diverse Landscape
Research Square, 2026
DOI 10.21203/rs.3.rs-10974080/v1 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Additional file 2 of The clinical spectrum of MECP2 variants in males: a multicenter Turkish cohort of 22 probands, with implications for diagnosis and variant interpretation
Figshare, 2026
DOI 10.6084/m9.figshare.34762223 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Fatal Late-Onset Presentation of Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency: A Case Report Highlighting Diagnostic Challenges and Cerebral Complications
Indian Journal of Clinical Biochemistry, 2025
DOI 10.1007/s12291-025-01307-2 Kaynak: OpenAlex
-
P462: Exploring genotypic diversity in Angelman-like syndromes: Clinical implications
Genetics in Medicine Open, 2025
DOI 10.1016/j.gimo.2025.103329 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
The Effect of Levetiracetam and Valproic Acid Treatment on Anger and Attention Deficit Hyperactivity Disorder Clinical Features in Children and Adolescents with Epilepsy: A Prospective Study
Paediatric drugs, 2024
DOI 10.1007/s40272-024-00652-8 PMID 39331340 6 atıf (Europe PMC) Kaynak: Europe PMC
-
Analysis of TSC1 and TSC2 genes and evaluation of phenotypic correlations with tuberous sclerosis
Molecular genetics and genomics : MGG, 2024
DOI 10.1007/s00438-024-02210-w PMID 39722056 5 atıf (Europe PMC) Kaynak: Europe PMC
-
A case of ocular flutter associated with sole anti-sulphatide antibody positivity: successful treatment with intravenous immunoglobulin in a pediatric patient
Acta neurologica Belgica, 2024
DOI 10.1007/s13760-024-02645-3 PMID 39342054 Kaynak: Europe PMC