Doç. Dr. Safiye Güneş Sağer
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Epilepsie 5 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Status epilepticus 3 Publikationen
- Intellektuelle Beeinträchtigung 2 Publikationen
- Infantile Spasmen 2 Publikationen
- Pseudotumor cerebri 2 Publikationen
- Papillenödem 2 Publikationen
- Generalisierte Epilepsie 2 Publikationen
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- FachgebietNeuropädiatriesaglik.gov.trAus der Quelle
- Abteilungsname in der QuelleÇocuk Nörolojisaglik.gov.trAus der Quelle
- EinrichtungKartal Dr. Lütfi Kırdar Şehir Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktEpilepsieAus 5 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen45 PublikationenEurope PMC, OpenAlexAus der Quelle
- ORCID0000-0002-9876-2454ORCIDAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung5. November 2026 08:56https://lutfikirdareah.saglik.gov.tr/TR-1480031/doktorlarimiz.html#safiye-gunes-sagersaglik.gov.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Epilepsie
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The clinical spectrum of MECP2 variants in males: a multicenter Turkish cohort of 22 probands, with implications for diagnosis and variant interpretation
BMC pediatrics, 2026
DOI 10.1186/s12887-026-07905-0 PMID 42920114 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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ESAM Loss of Function and Congenital Neurovascular Injury: Strengthening the Case for a Recognizable Clinical Phenotype
Clinical Genetics, 2026
DOI 10.1111/cge.70140 PMID 41525715 1 Zitation (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Clinical, electrophysiological, and neuroimaging characterization of childhood-onset non-5q spinal muscular atrophies: a retrospective pediatric case series
Neurogenetics, 2026
DOI 10.1007/s10048-026-00913-3 PMID 42230463 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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The Angelman Mimic: Navigating Diagnostic Uncertainty in a Genetically Diverse Landscape
Research Square, 2026
DOI 10.21203/rs.3.rs-10974080/v1 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Additional file 2 of The clinical spectrum of MECP2 variants in males: a multicenter Turkish cohort of 22 probands, with implications for diagnosis and variant interpretation
Figshare, 2026
DOI 10.6084/m9.figshare.34762223 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Fatal Late-Onset Presentation of Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency: A Case Report Highlighting Diagnostic Challenges and Cerebral Complications
Indian Journal of Clinical Biochemistry, 2025
DOI 10.1007/s12291-025-01307-2 Quelle: OpenAlex
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P462: Exploring genotypic diversity in Angelman-like syndromes: Clinical implications
Genetics in Medicine Open, 2025
DOI 10.1016/j.gimo.2025.103329 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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The Effect of Levetiracetam and Valproic Acid Treatment on Anger and Attention Deficit Hyperactivity Disorder Clinical Features in Children and Adolescents with Epilepsy: A Prospective Study
Paediatric drugs, 2024
DOI 10.1007/s40272-024-00652-8 PMID 39331340 6 Zitationen (Europe PMC) Quelle: Europe PMC
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Analysis of TSC1 and TSC2 genes and evaluation of phenotypic correlations with tuberous sclerosis
Molecular genetics and genomics : MGG, 2024
DOI 10.1007/s00438-024-02210-w PMID 39722056 5 Zitationen (Europe PMC) Quelle: Europe PMC
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A case of ocular flutter associated with sole anti-sulphatide antibody positivity: successful treatment with intravenous immunoglobulin in a pediatric patient
Acta neurologica Belgica, 2024
DOI 10.1007/s13760-024-02645-3 PMID 39342054 Quelle: Europe PMC