Endocrinologie pédiatrique

Uzm. Dr. Ebru Barsal Çetiner

Praticien et chercheur Antalya Şehir Hastanesi Antalya
Tumeurs de la thyroïdeDiabète de type 1
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  • Tumeurs de la thyroïde 2 publications
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  • Diabète de type 1 2 publications

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  • SpécialitéEndocrinologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
  • Nom du service dans la sourceÇocuk Endokrinoloji ve Metabolizmasaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementAntalya Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Sujet de travailTumeurs de la thyroïdeDéduit de 2 publications · Version du modèle —D’après la source
  • Publications25 publicationsORCID, Europe PMC, OpenAlexD’après la source
  • ORCID0000-0002-1888-919XORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 07:27https://antalyasehir.saglik.gov.tr/TR-1059999/doktorlarimiz.html#ebru-barsal-cetinersaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications sur Tumeurs de la thyroïde

25 publications

  1. Can uric acid levels be helpful for the diagnosis of CPP in girls?

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2025-0492 PMID 41392030 Source : ORCID

  2. A Comparative Assessment of Large Language Models in Congenital Hypothyroidism: Reliability, Quality and Readability

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-15 PMID 42011955 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  3. Investigating the Role of <i>LRG1</i> in Hepatosteatosis and Insulin Resistance in Obese Children

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-11-5 PMID 41521682 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  4. Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: Diagnosis, Treatment, and a Review of the Literature on a Rare Genetic Disorder

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-4 PMID 40103355 4 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  5. A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting Syndrome: Clinical Management of a Case Diagnosed with Pseudohypoaldosteronism due to a Novel Homozygous Variant in the <i>SCNN1B</i> Gene

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-10-5 PMID 39723761 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  6. Automatic bone age assessment for adult height prediction in children with congenital adrenal hyperplasia

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2026-0101 PMID 42070968 Source : ORCID

  7. Evaluation of the genetic alterations landscape of differentiated thyroid cancer in children

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025

    DOI 10.1515/jpem-2025-0443 PMID 41176785 Source : ORCID

  8. Changes in body composition and muscle strength in girls with idiopathic central precocious puberty during gonadotropin-releasing hormone agonist therapy

    Journal of Health Sciences and Medicine, 2025

    DOI 10.32322/jhsm.1557045 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  9. Growth Hormone Therapy in Neurosecretory Dysfunction

    Turkish Archives of Pediatrics, 2025

    DOI 10.5152/turkarchpediatr.2025.24319 PMID 40353620 2 citations (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  10. Assessment of Non-Endocrinologist Physicians’ Awareness of Diabetes Technologies: A Nationwide Survey in Turkey

    Acta Endocrinologica (Bucharest), 2025

    DOI 10.4183/aeb.2025.1 PMID 41798979 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

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