Uzm. Dr. Ebru Barsal Çetiner
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Mit welchen Krankheiten befasst sich dieser Arzt?
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Schilddrüsenneubildungen 2 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Diabetes mellitus Typ 1 2 Publikationen
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- FachgebietPädiatrische Endokrinologiesaglik.gov.trAus der Quelle
- Abteilungsname in der QuelleÇocuk Endokrinoloji ve Metabolizmasaglik.gov.trAus der Quelle
- EinrichtungAntalya Şehir Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktSchilddrüsenneubildungenAus 2 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen25 PublikationenORCID, Europe PMC, OpenAlexAus der Quelle
- ORCID0000-0002-1888-919XORCIDAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung7. November 2026 00:03https://antalyasehir.saglik.gov.tr/TR-1059999/doktorlarimiz.html#ebru-barsal-cetinersaglik.gov.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Schilddrüsenneubildungen
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Can uric acid levels be helpful for the diagnosis of CPP in girls?
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2025-0492 PMID 41392030 Quelle: ORCID
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A Comparative Assessment of Large Language Models in Congenital Hypothyroidism: Reliability, Quality and Readability
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-15 PMID 42011955 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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Investigating the Role of <i>LRG1</i> in Hepatosteatosis and Insulin Resistance in Obese Children
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-11-5 PMID 41521682 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: Diagnosis, Treatment, and a Review of the Literature on a Rare Genetic Disorder
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-4 PMID 40103355 4 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting Syndrome: Clinical Management of a Case Diagnosed with Pseudohypoaldosteronism due to a Novel Homozygous Variant in the <i>SCNN1B</i> Gene
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-10-5 PMID 39723761 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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Automatic bone age assessment for adult height prediction in children with congenital adrenal hyperplasia
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2026-0101 PMID 42070968 Quelle: ORCID
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Evaluation of the genetic alterations landscape of differentiated thyroid cancer in children
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025
DOI 10.1515/jpem-2025-0443 PMID 41176785 Quelle: ORCID
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Changes in body composition and muscle strength in girls with idiopathic central precocious puberty during gonadotropin-releasing hormone agonist therapy
Journal of Health Sciences and Medicine, 2025
DOI 10.32322/jhsm.1557045 1 Zitation (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID
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Growth Hormone Therapy in Neurosecretory Dysfunction
Turkish Archives of Pediatrics, 2025
DOI 10.5152/turkarchpediatr.2025.24319 PMID 40353620 2 Zitationen (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Assessment of Non-Endocrinologist Physicians’ Awareness of Diabetes Technologies: A Nationwide Survey in Turkey
Acta Endocrinologica (Bucharest), 2025
DOI 10.4183/aeb.2025.1 PMID 41798979 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex