Uzm. Dr. Ebru Barsal Çetiner
Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.
Profili sahiplenKişi ↔ Hastalık
Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?
-
Tiroid neoplazmları 2 yayınKaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
- Tip 1 diabetes mellitus 2 yayın
Güven
Bu bilgiler nereden geliyor?
Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.
- UzmanlıkÇocuk Endokrinolojisisaglik.gov.trKaynaktan
- Kaynaktaki bölüm adıÇocuk Endokrinoloji ve Metabolizmasaglik.gov.trKaynaktan
- KurumAntalya Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
- Çalıştığı konuTiroid neoplazmları2 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
- Yayınlar25 yayınORCID, Europe PMC, OpenAlexKaynaktan
- ORCID0000-0002-1888-919XORCIDKaynaktan
- Son eşitleme7 Kasım 2026 00:03https://antalyasehir.saglik.gov.tr/TR-1059999/doktorlarimiz.html#ebru-barsal-cetinersaglik.gov.tr
Bilimsel çalışmalar
Tiroid neoplazmları üzerine yayınlar
-
Can uric acid levels be helpful for the diagnosis of CPP in girls?
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2025-0492 PMID 41392030 Kaynak: ORCID
-
A Comparative Assessment of Large Language Models in Congenital Hypothyroidism: Reliability, Quality and Readability
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-15 PMID 42011955 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC
-
Investigating the Role of <i>LRG1</i> in Hepatosteatosis and Insulin Resistance in Obese Children
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-11-5 PMID 41521682 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC
-
Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: Diagnosis, Treatment, and a Review of the Literature on a Rare Genetic Disorder
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-4 PMID 40103355 4 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC
-
A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting Syndrome: Clinical Management of a Case Diagnosed with Pseudohypoaldosteronism due to a Novel Homozygous Variant in the <i>SCNN1B</i> Gene
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-10-5 PMID 39723761 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC
-
Automatic bone age assessment for adult height prediction in children with congenital adrenal hyperplasia
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2026-0101 PMID 42070968 Kaynak: ORCID
-
Evaluation of the genetic alterations landscape of differentiated thyroid cancer in children
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025
DOI 10.1515/jpem-2025-0443 PMID 41176785 Kaynak: ORCID
-
Changes in body composition and muscle strength in girls with idiopathic central precocious puberty during gonadotropin-releasing hormone agonist therapy
Journal of Health Sciences and Medicine, 2025
DOI 10.32322/jhsm.1557045 1 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
Growth Hormone Therapy in Neurosecretory Dysfunction
Turkish Archives of Pediatrics, 2025
DOI 10.5152/turkarchpediatr.2025.24319 PMID 40353620 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Assessment of Non-Endocrinologist Physicians’ Awareness of Diabetes Technologies: A Nationwide Survey in Turkey
Acta Endocrinologica (Bucharest), 2025
DOI 10.4183/aeb.2025.1 PMID 41798979 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex