Tıbbi Genetik

Uzm. Dr. Hande Özkalaycı

Hekim ve araştırmacı İstanbul Eğitim Araştırma Hastanesi İstanbul
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetiksaglik.gov.trKaynaktan
  • Kurumİstanbul Eğitim Araştırma Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Yayınlar9 yayınORCID, Europe PMC, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0002-8520-623XORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 08:56https://istanbuleah.saglik.gov.tr/TR-1039956/doktorlar.html#hande-ozkalaycisaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Yayınlar

9 yayın

  1. Comparison of chromosome analysis, factor V Leiden, and prothrombin G20210A mutation results according to the number of pregnancy losses in recurrent pregnancy loss

    Meandros Medical And Dental Journal, 2025

    DOI 10.69601/meandrosmdj.1570237 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  2. Investigation of genotype-phenotype and familial features of Turkish dystrophinopathy patients

    Neurogenetics, 2024

    DOI 10.1007/s10048-024-00765-9 PMID 38850354 2 atıf (Europe PMC) Kaynak: ORCID

  3. Genetic evaluation of 50 Turkish patients with neurofibromatosis type 1: 2 years experience of a single center

    International Journal of Developmental Neuroscience, 2023

    DOI 10.1002/jdn.10278 PMID 37280783 Kaynak: ORCID

  4. A Turkish Patient with Aceruloplasminemia Found to Have a Novel Pathogenic Variant Presenting with High Ferritin Level and Microcytic Anemia

    Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology, 2023

    DOI 10.4274/tjh.galenos.2023.2023.0270 PMID 37698253 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  5. Evaluation of hereditary/familial breast cancer patients with multigene targeted next generation sequencing panel and MLPA analysis in Turkey

    Cancer Genetics, 2022

    DOI 10.1016/j.cancergen.2022.02.006 PMID 35220195 11 atıf (OpenAlex) Kaynak: OpenAlex

  6. Genetik Tabanlı Tarama Testlerinde Genetik Danışmanlık

    2020

    Kaynak: OpenAlex

  7. Unexpected Coexistence of a Derivative t(21;21) and Complementary Mosaic r(21) in a Female with Multiple Miscarriages.

    Cytogenetic and genome research, 2019

    DOI 10.1159/000500986 PMID 31195399 Kaynak: ORCID

  8. Kistik Fibroza Genetik Yaklaşım

    Turkiye Klinikleri Medical Genetics - Special Topics, 2019

    Kaynak: OpenAlex

  9. Thanatophoric Dysplasia Detected During Prenatal Period

    Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2017

    DOI 10.5505/deutfd.2017.04909 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex