Tıbbi Genetik

Doç. Dr. Ahmet Yeşilyurt

Hekim ve araştırmacı Acıbadem Maslak HastanesiAcıbadem Atakent Hastanesi İstanbul
Zihinsel yetersizlikNörogelişimsel bozuklukMikrosefaliÇoklu anomalilerAilevi Akdeniz ateşiGelişimsel yetersizliklerSerebellar ataksi
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan
  • Zihinsel yetersizlik 6 yayın
    Kaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
  • Nörogelişimsel bozukluk 3 yayın
  • Mikrosefali 3 yayın
  • Çoklu anomaliler 3 yayın
  • Ailevi Akdeniz ateşi 3 yayın
  • Gelişimsel yetersizlikler 2 yayın
  • Serebellar ataksi 2 yayın

Kişi ↔ Hastalık

Hangi konular üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan

Hekimin kurum profilinde kendi belirttiği tıbbi ilgi alanları. Kaynak: acibadem.com.tr.

  • Wellness
  • Doğuştan Metabolik Bozukluklar
  • Doğumsal Kalp Hastalıkları
  • Fetal DNA Testi
  • DNA Testi
  • Aritmiler
  • Erkeklerde Meme Kanseri
  • Kas ve Sinir Hastalıkları (Miyopati vb.)

Özgeçmiş

Eğitim ve deneyim

Kaynaktan

Deneyim

  • 2019Acıbadem Sağlık Grubuacibadem.com.tr
  • 2019Acıbadem Maslak Hastanesi Tıbbi Genetik Polikliniği / Tıbbi Genetik Uzmanıacibadem.com.tr
  • 2019Acıbadem Labgen Genetik Değerlendirme Merkezi / Direktöracibadem.com.tr
  • 2019Acıbadem Labmed Ankara Doku Tipleme Laboratuvarı / Supervisoracibadem.com.tr
  • 2018 - 2019Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Gaziosmanpasa Hastanesi, Genetik Tanı Merkezi / Tıbbi Genetik Uzmanı / İstanbulacibadem.com.tr
  • 2013 - 2017Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi / Doçent Doktor / Genetik Tanı Merkezi Sorumlusu / Doku Tipleme Laboratuarı Sorumlusu / Ankaraacibadem.com.tr
  • 2013Reprogenetics, Livingston, NJ, USA / Visiting Scholaracibadem.com.tr
  • 2012 - 2013Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Genetik Tanı Merkezi / Sorumlu Hekim / Doçent Doktor / Ankaraacibadem.com.tr
  • 2008Charite University, Institute of Transfusion Medicine Berlin,GERMANY / Visiting Scholaracibadem.com.tr
  • 2007 - 2012Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Genetik Merkezi / Sorumlu Hekim / Uzman Doktor / Ankaraacibadem.com.tr
  • 2003 - 2007Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi / Dr.Ar.Gör. / Erzurumacibadem.com.tr
  • 1998 - 2003M.E.B. Sağlık Eğitim Merkezi / Pratisyen Hekim / Erzurumacibadem.com.tr

Eğitim

  • 2007Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Uzmanlıkacibadem.com.tr
  • 1998Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Üniversiteacibadem.com.tr

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetikacibadem.com.trKaynaktan
  • KurumAcıbadem Maslak Hastanesi, Acıbadem Atakent Hastanesiacibadem.com.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuZihinsel yetersizlik6 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar65 yayınOpenAlexKaynaktan
  • Son eşitleme4 Kasım 2026 20:58https://www.acibadem.com.tr/doktor/ahmet-yesilyurt/acibadem.com.tr

Bilimsel çalışmalar

Zihinsel yetersizlik üzerine yayınlar

65 yayın

  1. Novel Compound Heterozygous Variants in SLC13A3 Associated With ARLIAK: A Case Report and Review of the Literature

    International Journal of Developmental Neuroscience, 2026

    DOI 10.1002/jdn.70174 PMID 42587386 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  2. Bi-allelic variants in neuronal adhesion molecule astrotactin 1 gene ASTN1 cause diverse neurodevelopmental disorders

    The American Journal of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1016/j.ajhg.2025.12.011 PMID 41544630 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  3. De novo variants in the poly(rC)-binding protein gene PCBP1 cause a neurodevelopmental disorder

    Molecular Psychiatry, 2026

    DOI 10.1038/s41380-026-03877-w PMID 41415500 Kaynak: OpenAlex

  4. Biallelic variants in CFAP20DC cause primary ciliary dyskinesia due to abnormal ciliary clearance

    American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2026

    DOI 10.1093/ajrccm/aamag524 PMID 42853647 Kaynak: OpenAlex

  5. MDGA2 homozygous loss-of-function variants cause developmental and epileptic encephalopathy

    The American Journal of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1016/j.ajhg.2025.12.015 PMID 41570816 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  6. De Novo 3q27.1 Microdeletion Refines the Critical Region and Implicates PSMD2 Haploinsufficiency in Growth and Neurodevelopmental Abnormalities

    American Journal of Medical Genetics Part A, 2026

    DOI 10.1002/ajmg.a.70097 PMID 41804662 Kaynak: OpenAlex

  7. Biallelic Novel SKOR2 Variants in Individuals With Cerebellar Hypoplasia and Intellectual Disability, Expanding the Phenotypic Spectrum of Valence‐Farazi Cerebellar Ataxia Syndrome

    American Journal of Medical Genetics Part A, 2026

    DOI 10.1002/ajmg.a.70125 PMID 41821366 Kaynak: OpenAlex

  8. Evaluation of the etiology of epilepsy and/or developmental delay in children via next-generation sequencing: a single-center experience

    Frontiers in Pediatrics, 2025

    DOI 10.3389/fped.2025.1471965 PMID 40083435 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  9. Bi-allelic variants in MRPL49 cause variable clinical presentations, including sensorineural hearing loss, leukodystrophy, and ovarian insufficiency

    The American Journal of Human Genetics, 2025

    DOI 10.1016/j.ajhg.2025.02.005 PMID 39417135 Kaynak: OpenAlex

  10. EEFSEC deficiency: A selenopathy with early-onset neurodegeneration

    The American Journal of Human Genetics, 2025

    DOI 10.1016/j.ajhg.2024.12.001 PMID 39753114 5 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

65 yayının tamamını gör