Doç. Dr. Ahmet Yeşilyurt
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Profil beanspruchenPerson ↔ Krankheit
Mit welchen Krankheiten befasst sich dieser Arzt?
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Intellektuelle Beeinträchtigung 6 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Neuroentwicklungsstörungen 3 Publikationen
- Mikrozephalie 3 Publikationen
- Multiple Fehlbildungen 3 Publikationen
- Familiäres Mittelmeerfieber 3 Publikationen
- Entwicklungsstörungen 2 Publikationen
- Zerebelläre Ataxie 2 Publikationen
Person ↔ Krankheit
Mit welchen Themen befasst sich dieser Arzt?
Medizinische Interessengebiete, die der Arzt im Profil der Einrichtung selbst angegeben hat. Quelle: acibadem.com.tr.
- Wellness
- Doğuştan Metabolik Bozukluklar
- Doğumsal Kalp Hastalıkları
- Fetal DNA Testi
- DNA Testi
- Aritmiler
- Erkeklerde Meme Kanseri
- Kas ve Sinir Hastalıkları (Miyopati vb.)
Lebenslauf
Ausbildung und Berufserfahrung
Berufserfahrung
- 2019Acıbadem Sağlık Grubuacibadem.com.tr
- 2019Acıbadem Maslak Hastanesi Tıbbi Genetik Polikliniği / Tıbbi Genetik Uzmanıacibadem.com.tr
- 2019Acıbadem Labgen Genetik Değerlendirme Merkezi / Direktöracibadem.com.tr
- 2019Acıbadem Labmed Ankara Doku Tipleme Laboratuvarı / Supervisoracibadem.com.tr
- 2018 - 2019Yeni Yüzyıl Üniversitesi, Gaziosmanpasa Hastanesi, Genetik Tanı Merkezi / Tıbbi Genetik Uzmanı / İstanbulacibadem.com.tr
- 2013 - 2017Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi / Doçent Doktor / Genetik Tanı Merkezi Sorumlusu / Doku Tipleme Laboratuarı Sorumlusu / Ankaraacibadem.com.tr
- 2013Reprogenetics, Livingston, NJ, USA / Visiting Scholaracibadem.com.tr
- 2012 - 2013Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Genetik Tanı Merkezi / Sorumlu Hekim / Doçent Doktor / Ankaraacibadem.com.tr
- 2008Charite University, Institute of Transfusion Medicine Berlin,GERMANY / Visiting Scholaracibadem.com.tr
- 2007 - 2012Dr. Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Genetik Merkezi / Sorumlu Hekim / Uzman Doktor / Ankaraacibadem.com.tr
- 2003 - 2007Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi / Dr.Ar.Gör. / Erzurumacibadem.com.tr
- 1998 - 2003M.E.B. Sağlık Eğitim Merkezi / Pratisyen Hekim / Erzurumacibadem.com.tr
Ausbildung
- 2007Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Uzmanlıkacibadem.com.tr
- 1998Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Üniversiteacibadem.com.tr
Vertrauen
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- FachgebietMedizinische Genetikacibadem.com.trAus der Quelle
- EinrichtungAcıbadem Maslak Hastanesi, Acıbadem Atakent Hastanesiacibadem.com.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktIntellektuelle BeeinträchtigungAus 6 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen65 PublikationenOpenAlexAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung4. November 2026 20:58https://www.acibadem.com.tr/doktor/ahmet-yesilyurt/acibadem.com.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Intellektuelle Beeinträchtigung
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Novel Compound Heterozygous Variants in SLC13A3 Associated With ARLIAK: A Case Report and Review of the Literature
International Journal of Developmental Neuroscience, 2026
DOI 10.1002/jdn.70174 PMID 42587386 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Bi-allelic variants in neuronal adhesion molecule astrotactin 1 gene ASTN1 cause diverse neurodevelopmental disorders
The American Journal of Human Genetics, 2026
DOI 10.1016/j.ajhg.2025.12.011 PMID 41544630 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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De novo variants in the poly(rC)-binding protein gene PCBP1 cause a neurodevelopmental disorder
Molecular Psychiatry, 2026
DOI 10.1038/s41380-026-03877-w PMID 41415500 Quelle: OpenAlex
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Biallelic variants in CFAP20DC cause primary ciliary dyskinesia due to abnormal ciliary clearance
American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2026
DOI 10.1093/ajrccm/aamag524 PMID 42853647 Quelle: OpenAlex
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MDGA2 homozygous loss-of-function variants cause developmental and epileptic encephalopathy
The American Journal of Human Genetics, 2026
DOI 10.1016/j.ajhg.2025.12.015 PMID 41570816 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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De Novo 3q27.1 Microdeletion Refines the Critical Region and Implicates PSMD2 Haploinsufficiency in Growth and Neurodevelopmental Abnormalities
American Journal of Medical Genetics Part A, 2026
DOI 10.1002/ajmg.a.70097 PMID 41804662 Quelle: OpenAlex
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Biallelic Novel SKOR2 Variants in Individuals With Cerebellar Hypoplasia and Intellectual Disability, Expanding the Phenotypic Spectrum of Valence‐Farazi Cerebellar Ataxia Syndrome
American Journal of Medical Genetics Part A, 2026
DOI 10.1002/ajmg.a.70125 PMID 41821366 Quelle: OpenAlex
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Evaluation of the etiology of epilepsy and/or developmental delay in children via next-generation sequencing: a single-center experience
Frontiers in Pediatrics, 2025
DOI 10.3389/fped.2025.1471965 PMID 40083435 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Bi-allelic variants in MRPL49 cause variable clinical presentations, including sensorineural hearing loss, leukodystrophy, and ovarian insufficiency
The American Journal of Human Genetics, 2025
DOI 10.1016/j.ajhg.2025.02.005 PMID 39417135 Quelle: OpenAlex
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EEFSEC deficiency: A selenopathy with early-onset neurodegeneration
The American Journal of Human Genetics, 2025
DOI 10.1016/j.ajhg.2024.12.001 PMID 39753114 5 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex