Endocrinologie pédiatrique

Uzm. Dr. Zeynep Donbaloğlu

Praticien et chercheur Antalya Şehir Hastanesi Antalya
Insuffisance surrénalienneMaladies du nouveau-néDiabète de type 1Hypothyroïdie congénitale
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  • Insuffisance surrénalienne 2 publications
    Source : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
  • Maladies du nouveau-né 2 publications
  • Diabète de type 1 2 publications
  • Hypothyroïdie congénitale 2 publications

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  • SpécialitéEndocrinologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
  • Nom du service dans la sourceÇocuk Endokrinoloji ve Metabolizmasaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementAntalya Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Sujet de travailInsuffisance surrénalienneDéduit de 2 publications · Version du modèle —D’après la source
  • Publications29 publicationsORCID, Europe PMC, OpenAlexD’après la source
  • ORCID0000-0003-0605-3229ORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 07:27https://antalyasehir.saglik.gov.tr/TR-1059999/doktorlarimiz.html#zeynep-donbaloglusaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications sur Insuffisance surrénalienne

29 publications

  1. Can uric acid levels be helpful for the diagnosis of CPP in girls?

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2025-0492 PMID 41392030 Source : ORCID

  2. Investigating the Role of <i>LRG1</i> in Hepatosteatosis and Insulin Resistance in Obese Children

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-11-5 PMID 41521682 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  3. Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: Diagnosis, Treatment, and a Review of the Literature on a Rare Genetic Disorder

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-4 PMID 40103355 4 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  4. A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting Syndrome: Clinical Management of a Case Diagnosed with Pseudohypoaldosteronism due to a Novel Homozygous Variant in the <i>SCNN1B</i> Gene

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-10-5 PMID 39723761 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  5. Longitudinal changes in nonfunctioning pituitary neuroendocrine tumors in children receiving growth hormone therapy: A comparison with untreated patients

    Archivos argentinos de pediatria, 2026

    DOI 10.5546/aap.2026-11133.eng PMID 42517616 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  6. Evaluation of Muscle Mass and Strength in Children and Adolescents with Disorders of Sex Development

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-12-1 PMID 41498263 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  7. Single-Center Experience in Five Patients Diagnosed with Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia due to <i>Steroidogenic Acute Regulatory Protein (STAR)</i> Gene Variants: A Rare Cause of Adrenal Insufficiency

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-9-15 PMID 41261870 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  8. Assessing the effectiveness of written educational materials on parental knowledge of childhood constipation

    Medicine Science | International Medical Journal, 2026

    DOI 10.5455/medscience.2025.12.336 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  9. Evaluation of the genetic alterations landscape of differentiated thyroid cancer in children

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025

    DOI 10.1515/jpem-2025-0443 PMID 41176785 Source : ORCID

  10. Changes in body composition and muscle strength in girls with idiopathic central precocious puberty during gonadotropin-releasing hormone agonist therapy

    Journal of Health Sciences and Medicine, 2025

    DOI 10.32322/jhsm.1557045 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

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