Uzm. Dr. Zeynep Donbaloğlu
Ist das Ihr Profil? Beanspruchen Sie es und bestätigen Sie Ihre Angaben.
Profil beanspruchenPerson ↔ Krankheit
Mit welchen Krankheiten befasst sich dieser Arzt?
-
Nebenniereninsuffizienz 2 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Neugeborenenerkrankungen 2 Publikationen
- Diabetes mellitus Typ 1 2 Publikationen
- Angeborene Hypothyreose 2 Publikationen
Vertrauen
Woher stammen diese Angaben?
Neben jeder Angabe steht ihre Quelle. Wenn Sie einen Fehler entdecken, können Sie eine Korrektur vorschlagen.
- FachgebietPädiatrische Endokrinologiesaglik.gov.trAus der Quelle
- Abteilungsname in der QuelleÇocuk Endokrinoloji ve Metabolizmasaglik.gov.trAus der Quelle
- EinrichtungAntalya Şehir Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktNebenniereninsuffizienzAus 2 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen29 PublikationenORCID, Europe PMC, OpenAlexAus der Quelle
- ORCID0000-0003-0605-3229ORCIDAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung7. November 2026 00:03https://antalyasehir.saglik.gov.tr/TR-1059999/doktorlarimiz.html#zeynep-donbaloglusaglik.gov.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Nebenniereninsuffizienz
-
Can uric acid levels be helpful for the diagnosis of CPP in girls?
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2025-0492 PMID 41392030 Quelle: ORCID
-
Investigating the Role of <i>LRG1</i> in Hepatosteatosis and Insulin Resistance in Obese Children
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-11-5 PMID 41521682 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: Diagnosis, Treatment, and a Review of the Literature on a Rare Genetic Disorder
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-4 PMID 40103355 4 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting Syndrome: Clinical Management of a Case Diagnosed with Pseudohypoaldosteronism due to a Novel Homozygous Variant in the <i>SCNN1B</i> Gene
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-10-5 PMID 39723761 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
Longitudinal changes in nonfunctioning pituitary neuroendocrine tumors in children receiving growth hormone therapy: A comparison with untreated patients
Archivos argentinos de pediatria, 2026
DOI 10.5546/aap.2026-11133.eng PMID 42517616 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
Evaluation of Muscle Mass and Strength in Children and Adolescents with Disorders of Sex Development
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-12-1 PMID 41498263 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
-
Single-Center Experience in Five Patients Diagnosed with Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia due to <i>Steroidogenic Acute Regulatory Protein (STAR)</i> Gene Variants: A Rare Cause of Adrenal Insufficiency
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-9-15 PMID 41261870 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
Assessing the effectiveness of written educational materials on parental knowledge of childhood constipation
Medicine Science | International Medical Journal, 2026
DOI 10.5455/medscience.2025.12.336 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
-
Evaluation of the genetic alterations landscape of differentiated thyroid cancer in children
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025
DOI 10.1515/jpem-2025-0443 PMID 41176785 Quelle: ORCID
-
Changes in body composition and muscle strength in girls with idiopathic central precocious puberty during gonadotropin-releasing hormone agonist therapy
Journal of Health Sciences and Medicine, 2025
DOI 10.32322/jhsm.1557045 1 Zitation (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID