Endocrinologie pédiatrique

Doç. Dr. Zehra Yavaş Abalı

Praticien et chercheur Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
Puberté précoceHyperplasie congénitale des surrénalesHypertension artérielleHypopituitarismeInsuffisance surrénalienneTroubles du développementDiabète de type 1HypercalcémieNéphrocalcinoseAnomalies du développement sexuelNanisme hypophysaireDéficience intellectuelleHypoglycémieRachitismePrise de poidsAlcaloseSyndrome de BartterHypokaliémie
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Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?

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  • Puberté précoce 11 publications
    Source : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
  • Hyperplasie congénitale des surrénales 11 publications
  • Hypertension artérielle 5 publications
  • Hypopituitarisme 4 publications
  • Insuffisance surrénalienne 3 publications
  • Troubles du développement 3 publications
  • Diabète de type 1 3 publications
  • Hypercalcémie 2 publications
  • Néphrocalcinose 2 publications
  • Anomalies du développement sexuel 2 publications
  • Nanisme hypophysaire 2 publications
  • Déficience intellectuelle 2 publications
  • Hypoglycémie 2 publications
  • Rachitisme 2 publications
  • Prise de poids 2 publications
  • Alcalose 2 publications
  • Syndrome de Bartter 2 publications
  • Hypokaliémie 2 publications

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  • SpécialitéEndocrinologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Sujet de travailPuberté précoceDéduit de 11 publications · Version du modèle —D’après la source
  • Publications115 publicationsORCID, OpenAlex, Europe PMCD’après la source
  • ORCID0000-0002-8971-6181ORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393218/doktorlarimiz.html#zehra-yavas-abalisaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications sur Puberté précoce

115 publications

  1. Response to Letter to the Editor from Ting and Chen: “Impact of Growth-Promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-Hydroxylase Deficiency”

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026

    DOI 10.1210/clinem/dgag029 PMID 41711662 Source : ORCID

  2. Diagnostic Utility of Genetic Testing in Hyperthyroxinemia With Non‐Suppressed TSH

    Clinical Endocrinology, 2026

    DOI 10.1111/cen.70126 PMID 41800491 Source : OpenAlex

  3. BMI-SDS Changes During GnRHa Therapy in 150 Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty: Follow-up Through Final Height

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-6 PMID 42028850 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  4. Adrenal androgens as predictors of growth characteristics in premature pubarche

    European journal of endocrinology, 2026

    DOI 10.1093/ejendo/lvag024 PMID 41637567 1 citation (Europe PMC) Source : Europe PMC

  5. Contemporary global management of 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia in early infancy: a multi-national registry study

    European journal of endocrinology, 2026

    DOI 10.1093/ejendo/lvag004 PMID 41531283 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  6. How Accurate is Self-Reported Parental Height? Evidence From a Tertiary Pediatric Endocrinology

    Southern Clinics of Istanbul Eurasia, 2026

    DOI 10.14744/scie.2026.51333 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  7. Off-Label Use of Teriparatide for Osteotomy Healing in an Adolescent with Osteogenesis Imperfecta Type VIII: A Case Report

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-21 PMID 42484024 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  8. Functional Impact of a Novel Intronic TG Variant in Congenital Goiter and Thyroid Dyshormonogenesis

    Hormone Research in Paediatrics, 2026

    DOI 10.1159/000553376 PMID 42378173 Source : ORCID

  9. Molecular Diagnosis of 46,XY Disorders of Sex Development: An Efficient Initial Molecular Analysis Using a Custom-Designed Targeted Gene Panel in a Single-Center Study

    Sexual Development, 2026

    DOI 10.1159/000550371 PMID 41493898 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  10. Contemporary global management of 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia in early infancy: a multi-national registry study

    Yearbook of pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.1530/ey.23.13.14 Source : OpenAlex

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