Pädiatrische Endokrinologie

Doç. Dr. Zehra Yavaş Abalı

Arzt und Forscher Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
Pubertas praecoxKongenitale NebennierenhyperplasieHypertonieHypopituitarismusNebenniereninsuffizienzEntwicklungsstörungenDiabetes mellitus Typ 1HyperkalzämieNephrokalzinoseStörungen der GeschlechtsentwicklungHypophysärer ZwergwuchsIntellektuelle BeeinträchtigungHypoglykämieRachitisGewichtszunahmeAlkaloseBartter-SyndromHypokaliämie
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  • Pubertas praecox 11 Publikationen
    Quelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
  • Kongenitale Nebennierenhyperplasie 11 Publikationen
  • Hypertonie 5 Publikationen
  • Hypopituitarismus 4 Publikationen
  • Nebenniereninsuffizienz 3 Publikationen
  • Entwicklungsstörungen 3 Publikationen
  • Diabetes mellitus Typ 1 3 Publikationen
  • Hyperkalzämie 2 Publikationen
  • Nephrokalzinose 2 Publikationen
  • Störungen der Geschlechtsentwicklung 2 Publikationen
  • Hypophysärer Zwergwuchs 2 Publikationen
  • Intellektuelle Beeinträchtigung 2 Publikationen
  • Hypoglykämie 2 Publikationen
  • Rachitis 2 Publikationen
  • Gewichtszunahme 2 Publikationen
  • Alkalose 2 Publikationen
  • Bartter-Syndrom 2 Publikationen
  • Hypokaliämie 2 Publikationen

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  • FachgebietPädiatrische Endokrinologiesaglik.gov.trAus der Quelle
  • EinrichtungMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
  • ArbeitsschwerpunktPubertas praecoxAus 11 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
  • Publikationen115 PublikationenORCID, OpenAlex, Europe PMCAus der Quelle
  • ORCID0000-0002-8971-6181ORCIDAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung5. November 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393218/doktorlarimiz.html#zehra-yavas-abalisaglik.gov.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen zu Pubertas praecox

115 Publikationen

  1. Response to Letter to the Editor from Ting and Chen: “Impact of Growth-Promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-Hydroxylase Deficiency”

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026

    DOI 10.1210/clinem/dgag029 PMID 41711662 Quelle: ORCID

  2. Diagnostic Utility of Genetic Testing in Hyperthyroxinemia With Non‐Suppressed TSH

    Clinical Endocrinology, 2026

    DOI 10.1111/cen.70126 PMID 41800491 Quelle: OpenAlex

  3. BMI-SDS Changes During GnRHa Therapy in 150 Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty: Follow-up Through Final Height

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-6 PMID 42028850 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC

  4. Adrenal androgens as predictors of growth characteristics in premature pubarche

    European journal of endocrinology, 2026

    DOI 10.1093/ejendo/lvag024 PMID 41637567 1 Zitation (Europe PMC) Quelle: Europe PMC

  5. Contemporary global management of 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia in early infancy: a multi-national registry study

    European journal of endocrinology, 2026

    DOI 10.1093/ejendo/lvag004 PMID 41531283 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC

  6. How Accurate is Self-Reported Parental Height? Evidence From a Tertiary Pediatric Endocrinology

    Southern Clinics of Istanbul Eurasia, 2026

    DOI 10.14744/scie.2026.51333 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  7. Off-Label Use of Teriparatide for Osteotomy Healing in an Adolescent with Osteogenesis Imperfecta Type VIII: A Case Report

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-21 PMID 42484024 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  8. Functional Impact of a Novel Intronic TG Variant in Congenital Goiter and Thyroid Dyshormonogenesis

    Hormone Research in Paediatrics, 2026

    DOI 10.1159/000553376 PMID 42378173 Quelle: ORCID

  9. Molecular Diagnosis of 46,XY Disorders of Sex Development: An Efficient Initial Molecular Analysis Using a Custom-Designed Targeted Gene Panel in a Single-Center Study

    Sexual Development, 2026

    DOI 10.1159/000550371 PMID 41493898 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  10. Contemporary global management of 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia in early infancy: a multi-national registry study

    Yearbook of pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.1530/ey.23.13.14 Quelle: OpenAlex

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