Endocrinologie pédiatrique

Prof. Dr. Tülay Güran

Hyperplasie congénitale des surrénalesInsuffisance surrénaliennePuberté précoceMaladie d’AddisonDiabète de type 1Anomalies du développement sexuelHypertension artérielleObésitéNéphrocalcinoseHypoglycémieTumeurs du cortex surrénalHypercalcémieOstéochondrodysplasiesDysgénésie gonadique 46,XYSyndrome d’insensibilité aux androgènesHypogonadismeDiabète de type 2AdénomeSyndrome néphrotiqueHypokaliémieCarcinome corticosurrénalienRachitismeErreurs innées du transport tubulaire rénalPseudo-hypoaldostéronismeKystes ovariensBronchectasieMucoviscidoseSyndrome de TurnerTumeurs de l’hypophyseHypophosphatémie familialePuberté retardéeTumeur des restes surrénaliensTumeurs du testiculeHyperandrogéniePseudohypoparathyroïdieSyndrome d’ACTH ectopiqueAtrophieSyndrome de CushingHypospadiasHypopituitarismeHypocalcémieHypophosphatasieAnomalies multiplesPrise de poidsTroubles du développementInsuffisance ovarienne primitiveAlcaloseSyndrome de BartterPoids de naissanceTumeurs de l’hypothalamusAnomalies dentairesExostoses héréditaires multiplesHypothyroïdie congénitaleInsulinorésistanceSyndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes

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Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?

D’après la source
  • Hyperplasie congénitale des surrénales 30 publications
    Source : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
  • Insuffisance surrénalienne 18 publications
  • Puberté précoce 16 publications
  • Maladie d’Addison 7 publications
  • Diabète de type 1 7 publications
  • Anomalies du développement sexuel 7 publications
  • Hypertension artérielle 6 publications
  • Obésité 6 publications
  • Néphrocalcinose 5 publications
  • Hypoglycémie 4 publications
  • Tumeurs du cortex surrénal 4 publications
  • Hypercalcémie 4 publications
  • Ostéochondrodysplasies 4 publications
  • Dysgénésie gonadique 46,XY 4 publications
  • Syndrome d’insensibilité aux androgènes 4 publications
  • Hypogonadisme 4 publications
  • Diabète de type 2 4 publications
  • Adénome 3 publications
  • Syndrome néphrotique 3 publications
  • Hypokaliémie 3 publications
  • Carcinome corticosurrénalien 3 publications
  • Rachitisme 3 publications
  • Erreurs innées du transport tubulaire rénal 3 publications
  • Pseudo-hypoaldostéronisme 3 publications
  • Kystes ovariens 3 publications
  • Bronchectasie 3 publications
  • Mucoviscidose 2 publications
  • Syndrome de Turner 2 publications
  • Tumeurs de l’hypophyse 2 publications
  • Hypophosphatémie familiale 2 publications
  • Puberté retardée 2 publications
  • Tumeur des restes surrénaliens 2 publications
  • Tumeurs du testicule 2 publications
  • Hyperandrogénie 2 publications
  • Pseudohypoparathyroïdie 2 publications
  • Syndrome d’ACTH ectopique 2 publications
  • Atrophie 2 publications
  • Syndrome de Cushing 2 publications
  • Hypospadias 2 publications
  • Hypopituitarisme 2 publications
  • Hypocalcémie 2 publications
  • Hypophosphatasie 2 publications
  • Anomalies multiples 2 publications
  • Prise de poids 2 publications
  • Troubles du développement 2 publications
  • Insuffisance ovarienne primitive 2 publications
  • Alcalose 2 publications
  • Syndrome de Bartter 2 publications
  • Poids de naissance 2 publications
  • Tumeurs de l’hypothalamus 2 publications
  • Anomalies dentaires 2 publications
  • Exostoses héréditaires multiples 2 publications
  • Hypothyroïdie congénitale 2 publications
  • Insulinorésistance 2 publications
  • Syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes 2 publications

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  • SpécialitéEndocrinologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Sujet de travailHyperplasie congénitale des surrénalesDéduit de 30 publications · Version du modèle —D’après la source
  • Publications389 publicationsOpenAlex, ORCID, Europe PMCD’après la source
  • ORCID0000-0003-2658-6866ORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393155/doktorlarimiz.html#tulay-guransaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications sur Hyperplasie congénitale des surrénales

389 publications
  1. Long-term clinical outcomes of primary adrenal insufficiency caused by homozygous CYP11A1 p.R451W variant

    European Journal of Endocrinology, 2026

    DOI 10.1093/ejendo/lvag110 PMID 42340003 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  2. Isolated Hyperchlorhidrosis Caused by Novel Biallelic CA12 Variants Mimicking Pseudohypoaldosteronism

    2026

    DOI 10.1159/hrp/adaag054 Source : ORCID

  3. Determinants of pubertal progression and final height in premature pubarche

    Journal of Endocrinological Investigation, 2026

    DOI 10.1007/s40618-026-02957-6 PMID 42340620 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  4. Response to Letter to the Editor from Ting and Chen: “Impact of Growth-Promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-Hydroxylase Deficiency”

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026

    DOI 10.1210/clinem/dgag029 PMID 41711662 Source : ORCID

  5. Positive neonatal screening test for congenital adrenal hyperplasia in a case with 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2025-0403 PMID 41111433 Source : ORCID

  6. Utility of a 40-minute LH level after depot leuprolide for diagnosis and treatment monitoring in girls with CPP

    Journal of endocrinological investigation, 2026

    DOI 10.1007/s40618-026-02925-0 PMID 42189483 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  7. BMI-SDS Changes During GnRHa Therapy in 150 Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty: Follow-up Through Final Height

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-6 PMID 42028850 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  8. Isolated Hypoglycemia in Children with Cystic Fibrosis: Role of Pancreatic Insufficiency and Glucagon Response

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-2-6 PMID 41090401 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

  9. Machine learning algorithms to accelerate etiological diagnosis of congenital disorders of adrenal steroidogenesis

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026

    DOI 10.1210/clinem/dgag237 PMID 42359583 2 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  10. The 40<sup>th</sup> Minute Cortisol Measurement is the Key Time-Point in the Low-Dose Synacthen Stimulation Test: A Large, Assay-Specific Pediatric Validation Study

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-17 PMID 42043277 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC

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