Prof. Dr. Tülay Güran
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Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?
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Hyperplasie congénitale des surrénales 30 publicationsSource : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
- Insuffisance surrénalienne 18 publications
- Puberté précoce 16 publications
- Maladie d’Addison 7 publications
- Diabète de type 1 7 publications
- Anomalies du développement sexuel 7 publications
- Hypertension artérielle 6 publications
- Obésité 6 publications
- Néphrocalcinose 5 publications
- Hypoglycémie 4 publications
- Tumeurs du cortex surrénal 4 publications
- Hypercalcémie 4 publications
- Ostéochondrodysplasies 4 publications
- Dysgénésie gonadique 46,XY 4 publications
- Syndrome d’insensibilité aux androgènes 4 publications
- Hypogonadisme 4 publications
- Diabète de type 2 4 publications
- Adénome 3 publications
- Syndrome néphrotique 3 publications
- Hypokaliémie 3 publications
- Carcinome corticosurrénalien 3 publications
- Rachitisme 3 publications
- Erreurs innées du transport tubulaire rénal 3 publications
- Pseudo-hypoaldostéronisme 3 publications
- Kystes ovariens 3 publications
- Bronchectasie 3 publications
- Mucoviscidose 2 publications
- Syndrome de Turner 2 publications
- Tumeurs de l’hypophyse 2 publications
- Hypophosphatémie familiale 2 publications
- Puberté retardée 2 publications
- Tumeur des restes surrénaliens 2 publications
- Tumeurs du testicule 2 publications
- Hyperandrogénie 2 publications
- Pseudohypoparathyroïdie 2 publications
- Syndrome d’ACTH ectopique 2 publications
- Atrophie 2 publications
- Syndrome de Cushing 2 publications
- Hypospadias 2 publications
- Hypopituitarisme 2 publications
- Hypocalcémie 2 publications
- Hypophosphatasie 2 publications
- Anomalies multiples 2 publications
- Prise de poids 2 publications
- Troubles du développement 2 publications
- Insuffisance ovarienne primitive 2 publications
- Alcalose 2 publications
- Syndrome de Bartter 2 publications
- Poids de naissance 2 publications
- Tumeurs de l’hypothalamus 2 publications
- Anomalies dentaires 2 publications
- Exostoses héréditaires multiples 2 publications
- Hypothyroïdie congénitale 2 publications
- Insulinorésistance 2 publications
- Syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes 2 publications
Confiance
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- SpécialitéEndocrinologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
- ÉtablissementMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
- Sujet de travailHyperplasie congénitale des surrénalesDéduit de 30 publications · Version du modèle —D’après la source
- Publications389 publicationsOpenAlex, ORCID, Europe PMCD’après la source
- ORCID0000-0003-2658-6866ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation5 novembre 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393155/doktorlarimiz.html#tulay-guransaglik.gov.tr
Travaux scientifiques
Publications sur Hyperplasie congénitale des surrénales
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Long-term clinical outcomes of primary adrenal insufficiency caused by homozygous CYP11A1 p.R451W variant
European Journal of Endocrinology, 2026
DOI 10.1093/ejendo/lvag110 PMID 42340003 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Isolated Hyperchlorhidrosis Caused by Novel Biallelic CA12 Variants Mimicking Pseudohypoaldosteronism
2026
DOI 10.1159/hrp/adaag054 Source : ORCID
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Determinants of pubertal progression and final height in premature pubarche
Journal of Endocrinological Investigation, 2026
DOI 10.1007/s40618-026-02957-6 PMID 42340620 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Response to Letter to the Editor from Ting and Chen: “Impact of Growth-Promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-Hydroxylase Deficiency”
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026
DOI 10.1210/clinem/dgag029 PMID 41711662 Source : ORCID
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Positive neonatal screening test for congenital adrenal hyperplasia in a case with 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2025-0403 PMID 41111433 Source : ORCID
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Utility of a 40-minute LH level after depot leuprolide for diagnosis and treatment monitoring in girls with CPP
Journal of endocrinological investigation, 2026
DOI 10.1007/s40618-026-02925-0 PMID 42189483 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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BMI-SDS Changes During GnRHa Therapy in 150 Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty: Follow-up Through Final Height
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-6 PMID 42028850 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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Isolated Hypoglycemia in Children with Cystic Fibrosis: Role of Pancreatic Insufficiency and Glucagon Response
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-2-6 PMID 41090401 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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Machine learning algorithms to accelerate etiological diagnosis of congenital disorders of adrenal steroidogenesis
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026
DOI 10.1210/clinem/dgag237 PMID 42359583 2 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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The 40<sup>th</sup> Minute Cortisol Measurement is the Key Time-Point in the Low-Dose Synacthen Stimulation Test: A Large, Assay-Specific Pediatric Validation Study
Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-17 PMID 42043277 Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC