Çocuk Endokrinolojisi

Prof. Dr. Tülay Güran

Hekim ve araştırmacı Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
Konjenital adrenal hiperplaziAdrenal yetmezlikErken ergenlikAddison hastalığıTip 1 diabetes mellitusCinsel gelişim bozukluğuObeziteHipertansiyonNefrokalsinozisHipoglisemiAdrenal korteks neoplazmlarıHiperkalsemiOsteokondrodisplazilerGonadal disgenezi, 46,XYAndrojen duyarsızlığı sendromuHipogonadizmTip 2 diabetes mellitusAdenomAdrenokortikal karsinomRaşitizmDoğuştan renal tübüler taşıma bozukluklarıPsödohipoaldosteronizmYumurtalık kistiBronşektaziNefrotik sendromHipokalemiKistik fibrozisTurner sendromuHipofiz neoplazmlarıAilesel hipofosfatemiAdrenal artık tümörüTestis neoplazmlarıPsödohipoparatiroidizmEktopik ACTH sendromuCushing sendromuHipopitüitarizmHipofosfatazyaKilo almaGelişimsel yetersizliklerPrematüre over yetmezliğiAlkalozBartter sendromuDoğum ağırlığıDiş anomalileriÇoklu herediter ekzostozlarKonjenital hipotiroidiTiroid hormonu direnci sendromu
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan
  • Konjenital adrenal hiperplazi 30 yayın
    Kaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
  • Adrenal yetmezlik 16 yayın
  • Erken ergenlik 14 yayın
  • Addison hastalığı 7 yayın
  • Tip 1 diabetes mellitus 7 yayın
  • Cinsel gelişim bozukluğu 6 yayın
  • Obezite 5 yayın
  • Hipertansiyon 4 yayın
  • Nefrokalsinozis 4 yayın
  • Hipoglisemi 4 yayın
  • Adrenal korteks neoplazmları 4 yayın
  • Hiperkalsemi 4 yayın
  • Osteokondrodisplaziler 4 yayın
  • Gonadal disgenezi, 46,XY 4 yayın
  • Androjen duyarsızlığı sendromu 3 yayın
  • Hipogonadizm 3 yayın
  • Tip 2 diabetes mellitus 3 yayın
  • Adenom 3 yayın
  • Adrenokortikal karsinom 3 yayın
  • Raşitizm 3 yayın
  • Doğuştan renal tübüler taşıma bozuklukları 3 yayın
  • Psödohipoaldosteronizm 3 yayın
  • Yumurtalık kisti 3 yayın
  • Bronşektazi 3 yayın
  • Nefrotik sendrom 2 yayın
  • Hipokalemi 2 yayın
  • Kistik fibrozis 2 yayın
  • Turner sendromu 2 yayın
  • Hipofiz neoplazmları 2 yayın
  • Ailesel hipofosfatemi 2 yayın
  • Adrenal artık tümörü 2 yayın
  • Testis neoplazmları 2 yayın
  • Psödohipoparatiroidizm 2 yayın
  • Ektopik ACTH sendromu 2 yayın
  • Cushing sendromu 2 yayın
  • Hipopitüitarizm 2 yayın
  • Hipofosfatazya 2 yayın
  • Kilo alma 2 yayın
  • Gelişimsel yetersizlikler 2 yayın
  • Prematüre over yetmezliği 2 yayın
  • Alkaloz 2 yayın
  • Bartter sendromu 2 yayın
  • Doğum ağırlığı 2 yayın
  • Diş anomalileri 2 yayın
  • Çoklu herediter ekzostozlar 2 yayın
  • Konjenital hipotiroidi 2 yayın
  • Tiroid hormonu direnci sendromu 2 yayın

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkÇocuk Endokrinolojisisaglik.gov.trKaynaktan
  • KurumMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuKonjenital adrenal hiperplazi30 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar389 yayınOpenAlex, ORCID, Europe PMCKaynaktan
  • ORCID0000-0003-2658-6866ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393155/doktorlarimiz.html#tulay-guransaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Konjenital adrenal hiperplazi üzerine yayınlar

389 yayın
Yıllara göre yayınlar En çok 42, 2019 yılında
  1. 1997: 0 yayın
  2. 1998: 0 yayın
  3. 1999: 0 yayın
  4. 2000: 0 yayın
  5. 2001: 0 yayın
  6. 2002: 0 yayın
  7. 2003: 0 yayın
  8. 2004: 1 yayın
  9. 2005: 1 yayın
  10. 2006: 3 yayın
  11. 2007: 1 yayın
  12. 2008: 8 yayın
  13. 2009: 8 yayın
  14. 2010: 4 yayın
  15. 2011: 10 yayın
  16. 2012: 9 yayın
  17. 2013: 2 yayın
  18. 2014: 18 yayın
  19. 2015: 20 yayın
  20. 2016: 20 yayın
  21. 2017: 18 yayın
  22. 2018: 27 yayın
  23. 2019: 42 yayın
  24. 2020: 20 yayın
  25. 2021: 40 yayın
  26. 2022: 25 yayın
  27. 2023: 23 yayın
  28. 2024: 33 yayın
  29. 2025: 30 yayın
  30. 2026: 25 yayın

  1. Long-term clinical outcomes of primary adrenal insufficiency caused by homozygous CYP11A1 p.R451W variant

    European Journal of Endocrinology, 2026

    DOI 10.1093/ejendo/lvag110 PMID 42340003 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  2. Isolated Hyperchlorhidrosis Caused by Novel Biallelic CA12 Variants Mimicking Pseudohypoaldosteronism

    2026

    DOI 10.1159/hrp/adaag054 Kaynak: ORCID

  3. Determinants of pubertal progression and final height in premature pubarche

    Journal of Endocrinological Investigation, 2026

    DOI 10.1007/s40618-026-02957-6 PMID 42340620 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  4. Response to Letter to the Editor from Ting and Chen: “Impact of Growth-Promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-Hydroxylase Deficiency”

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026

    DOI 10.1210/clinem/dgag029 PMID 41711662 Kaynak: ORCID

  5. Positive neonatal screening test for congenital adrenal hyperplasia in a case with 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2025-0403 PMID 41111433 Kaynak: ORCID

  6. Utility of a 40-minute LH level after depot leuprolide for diagnosis and treatment monitoring in girls with CPP

    Journal of endocrinological investigation, 2026

    DOI 10.1007/s40618-026-02925-0 PMID 42189483 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  7. BMI-SDS Changes During GnRHa Therapy in 150 Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty: Follow-up Through Final Height

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-3-6 PMID 42028850 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  8. Isolated Hypoglycemia in Children with Cystic Fibrosis: Role of Pancreatic Insufficiency and Glucagon Response

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-2-6 PMID 41090401 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  9. Machine learning algorithms to accelerate etiological diagnosis of congenital disorders of adrenal steroidogenesis

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2026

    DOI 10.1210/clinem/dgag237 PMID 42359583 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  10. The 40<sup>th</sup> Minute Cortisol Measurement is the Key Time-Point in the Low-Dose Synacthen Stimulation Test: A Large, Assay-Specific Pediatric Validation Study

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-17 PMID 42043277 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

389 yayının tamamını gör