Uzm. Dr. Mürsel Hazaloğlu
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- SpécialitéGénétique médicalesaglik.gov.trD’après la source
- ÉtablissementAydın Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
- Publications4 publicationsORCIDD’après la source
- ORCID0000-0003-3308-8080ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation5 novembre 2026 07:34https://aydinsehir.saglik.gov.tr/TR-1517225/doktorlarimiz.html#mursel-hazaloglusaglik.gov.tr
Travaux scientifiques
Publications
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Association between CHI3L1 and CRTH2 genetic variants, clinical phenotype, and neurological disability in multiple sclerosis
Acta Neurologica Belgica, 2026
DOI 10.1007/s13760-026-03214-6 PMID 42842194 Source : ORCID
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Phenotype-Driven Next-Generation Sequencing and Structure-Based In Silico Analysis Reveal Disease-Specific Diagnostic Yield and Genotype–Phenotype Correlations in Inherited Kidney Diseases
Life, 2026
DOI 10.3390/life16030500 PMID 41901018 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy with Respiratory Distress Type 1 in a 3-Year Turkish Patient: A Case Report and Review of Literature
Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan, 2024
DOI 10.29271/jcpspcr.2024.390 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Gestasyonel Diyabet ile IL8/CXCL8 rs4073 Gen Polimorfizmi Arasındaki İlişkinin Araştırılması
Turkish Journal of Diabetes and Obesity, 2023
DOI 10.25048/tudod.1198053 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID