Prof. Dr. Davut Albayrak
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Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?
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Purpura thrombopénique idiopathique 5 publicationsSource : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
- Ostéopétrose 4 publications
- Leucémie aiguë myéloïde 4 publications
- Neutropénie 3 publications
- Leucémie 3 publications
- Syndrome néphrotique 3 publications
- Anémie aplasique 2 publications
- Déficit immunitaire combiné sévère 2 publications
- Bêta-thalassémie 2 publications
- Thrombasthénie 2 publications
- Anémie de Fanconi 2 publications
- Maladies de la moelle osseuse 2 publications
- Fièvre hémorragique de Crimée 2 publications
- Thrombopénie 2 publications
- Fièvre 2 publications
- Épanchement pleural 2 publications
- Lymphome non hodgkinien 2 publications
- Perte osseuse alvéolaire 2 publications
- Parodontite 2 publications
Personne ↔ Maladie
Sur quels sujets ce médecin travaille-t-il ?
Domaines d’intérêt médical indiqués par le médecin lui-même sur sa page du site de l’établissement. Source : medicalpark.com.tr.
- Çocuk sağlığı ve hastalıkları
- Kemik iliği nakli
- Kök hücre tedavisi
- Lösemi
- Çocukluk çağı kanseri
CV
Formation et expérience
Expérience
- ExpérienceMedical Park Samsunmedicalpark.com.tr
Formation
- Formationİstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi - Tıp Eğitimimedicalpark.com.tr
- FormationOndokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi,Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları - Uzmanlıkmedicalpark.com.tr
- FormationHacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji - Yandal Uzmanlıkmedicalpark.com.tr
Confiance
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- SpécialitéHématologie et oncologie pédiatriquesmedicalpark.com.trD’après la source
- ÉtablissementMedical Park Samsunmedicalpark.com.trD’après la source
- Sujet de travailPurpura thrombopénique idiopathiqueDéduit de 5 publications · Version du modèle —D’après la source
- Publications152 publicationsOpenAlex, ORCIDD’après la source
- ORCID0000-0002-7947-3817ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation4 novembre 2026 20:26https://www.medicalpark.com.tr/hekimler/davut-albayrakmedicalpark.com.tr
Travaux scientifiques
Publications sur Purpura thrombopénique idiopathique
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Frequency, Characteristics, Management, and Outcomes of Posttransplant Lymphoproliferative Disorder After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children: A Multicentre Retrospective Study of the Turkish Pediatric BMT Study Group
Turkish Journal of Hematology, 2026
DOI 10.4274/tjh.galenos.2026.55376 PMID 41778738 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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A Multicenter, Retrospective Study Comparing Immunosuppressive Therapy Combined with Eltrombopag to Immunosuppressive Therapy Alone as Front-Line Treatment for Pediatric Severe Aplastic Anemia
Turkish Journal of Hematology, 2025
DOI 10.4274/tjh.galenos.2025.2025.0245 PMID 40788204 2 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition
Frontiers in Genetics, 2025
DOI 10.3389/fgene.2025.1624306 PMID 40995433 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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TÜRKİYE’DEKİ NADİR KALITSAL HEMOLİTİK ANEMİLERİN FENOTİP- GENOTİP DEĞERLENDİRMESİ
Erciyes University - AVESIS, 2025
Source : OpenAlex
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Case Report: Coexistence of Giant Congenital Melanocytic Nevus and Holocord Spinal Nerve Sheath Tumor
Fetal and Pediatric Pathology, 2025
DOI 10.1080/15513815.2025.2585053 PMID 41259004 Source : ORCID
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Genetic and clinical characterization of factor VII deficiency: insights from 34 Turkish patients
Blood Coagulation & Fibrinolysis, 2025
DOI 10.1097/mbc.0000000000001381 PMID 40748016 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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COVID‐19 disease in children and adolescents following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: A report from the Turkish pediatric bone marrow transplantation study group
Pediatric Transplantation, 2024
DOI 10.1111/petr.14758 PMID 38659218 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next‐generation sequencing with exome‐based copy number variant analysis
European Journal Of Haematology, 2024
DOI 10.1111/ejh.14194 PMID 38556258 3 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Clinical features and risk factors of hepatic sinusoidal obstruction syndrome in children after hematopoietic stem cell transplantation: A single-center experience
Transfusion and Apheresis Science, 2024
DOI 10.1016/j.transci.2024.103909 PMID 38467529 Source : ORCID
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Inhibitor development in mild haemophilia A: Four patients
Haemophilia, 2024
Source : ORCID