Prof. Dr. Davut Albayrak
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Profil beanspruchenPerson ↔ Krankheit
Mit welchen Krankheiten befasst sich dieser Arzt?
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Idiopathische thrombozytopenische Purpura 5 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Osteopetrose 4 Publikationen
- Akute myeloische Leukämie 4 Publikationen
- Neutropenie 3 Publikationen
- Leukämie 3 Publikationen
- Nephrotisches Syndrom 3 Publikationen
- Aplastische Anämie 2 Publikationen
- Schwerer kombinierter Immundefekt 2 Publikationen
- Beta-Thalassämie 2 Publikationen
- Thrombasthenie 2 Publikationen
- Fanconi-Anämie 2 Publikationen
- Knochenmarkerkrankungen 2 Publikationen
- Krim-Fieber, hämorrhagisches 2 Publikationen
- Thrombozytopenie 2 Publikationen
- Fieber 2 Publikationen
- Pleuraerguss 2 Publikationen
- Non-Hodgkin-Lymphom 2 Publikationen
- Alveolarknochenschwund 2 Publikationen
- Parodontitis 2 Publikationen
Person ↔ Krankheit
Mit welchen Themen befasst sich dieser Arzt?
Medizinische Interessengebiete, die der Arzt im Profil der Einrichtung selbst angegeben hat. Quelle: medicalpark.com.tr.
- Çocuk sağlığı ve hastalıkları
- Kemik iliği nakli
- Kök hücre tedavisi
- Lösemi
- Çocukluk çağı kanseri
Lebenslauf
Ausbildung und Berufserfahrung
Berufserfahrung
- BerufserfahrungMedical Park Samsunmedicalpark.com.tr
Ausbildung
- Ausbildungİstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi - Tıp Eğitimimedicalpark.com.tr
- AusbildungOndokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi,Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları - Uzmanlıkmedicalpark.com.tr
- AusbildungHacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji - Yandal Uzmanlıkmedicalpark.com.tr
Vertrauen
Woher stammen diese Angaben?
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- FachgebietPädiatrische Hämatologie und Onkologiemedicalpark.com.trAus der Quelle
- EinrichtungMedical Park Samsunmedicalpark.com.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktIdiopathische thrombozytopenische PurpuraAus 5 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen152 PublikationenOpenAlex, ORCIDAus der Quelle
- ORCID0000-0002-7947-3817ORCIDAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung4. November 2026 20:26https://www.medicalpark.com.tr/hekimler/davut-albayrakmedicalpark.com.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Idiopathische thrombozytopenische Purpura
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Frequency, Characteristics, Management, and Outcomes of Posttransplant Lymphoproliferative Disorder After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Children: A Multicentre Retrospective Study of the Turkish Pediatric BMT Study Group
Turkish Journal of Hematology, 2026
DOI 10.4274/tjh.galenos.2026.55376 PMID 41778738 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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A Multicenter, Retrospective Study Comparing Immunosuppressive Therapy Combined with Eltrombopag to Immunosuppressive Therapy Alone as Front-Line Treatment for Pediatric Severe Aplastic Anemia
Turkish Journal of Hematology, 2025
DOI 10.4274/tjh.galenos.2025.2025.0245 PMID 40788204 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition
Frontiers in Genetics, 2025
DOI 10.3389/fgene.2025.1624306 PMID 40995433 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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TÜRKİYE’DEKİ NADİR KALITSAL HEMOLİTİK ANEMİLERİN FENOTİP- GENOTİP DEĞERLENDİRMESİ
Erciyes University - AVESIS, 2025
Quelle: OpenAlex
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Case Report: Coexistence of Giant Congenital Melanocytic Nevus and Holocord Spinal Nerve Sheath Tumor
Fetal and Pediatric Pathology, 2025
DOI 10.1080/15513815.2025.2585053 PMID 41259004 Quelle: ORCID
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Genetic and clinical characterization of factor VII deficiency: insights from 34 Turkish patients
Blood Coagulation & Fibrinolysis, 2025
DOI 10.1097/mbc.0000000000001381 PMID 40748016 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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COVID‐19 disease in children and adolescents following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: A report from the Turkish pediatric bone marrow transplantation study group
Pediatric Transplantation, 2024
DOI 10.1111/petr.14758 PMID 38659218 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next‐generation sequencing with exome‐based copy number variant analysis
European Journal Of Haematology, 2024
DOI 10.1111/ejh.14194 PMID 38556258 3 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Clinical features and risk factors of hepatic sinusoidal obstruction syndrome in children after hematopoietic stem cell transplantation: A single-center experience
Transfusion and Apheresis Science, 2024
DOI 10.1016/j.transci.2024.103909 PMID 38467529 Quelle: ORCID
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Inhibitor development in mild haemophilia A: Four patients
Haemophilia, 2024
Quelle: ORCID