Neuropädiatrie

Uzm. Dr. İsmail Hakkı Akbeyaz

Arzt und Forscher Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
EntwicklungsstörungenSpinale Muskelatrophien des Kindesalters
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  • FachgebietNeuropädiatriesaglik.gov.trAus der Quelle
  • EinrichtungMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
  • ArbeitsschwerpunktEntwicklungsstörungenAus 3 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
  • Publikationen28 PublikationenOpenAlexAus der Quelle
  • ORCID0000-0001-6400-2775ORCIDAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung5. November 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393210/doktorlarimiz.html#ismail-hakki-akbeyazsaglik.gov.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen zu Entwicklungsstörungen

28 Publikationen

  1. Early Childhood Obesity: Multifactorial Influences with a Prominent Familial Contribution

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-12-23 PMID 41837715 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  2. Influenza-associated neurological complications in pediatric patients: clinical characteristics, outcomes, and the neuroinfluenza severity score in the multicenter TURK-INF study

    European Journal of Pediatrics, 2026

    DOI 10.1007/s00431-026-07411-6 PMID 42745076 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  3. Expanding the clinical and molecular spectrum of NGLY1 deficiency: A multicenter cohort

    Molecular Genetics and Metabolism, 2026

    DOI 10.1016/j.ymgme.2026.110195 PMID 42361657 Quelle: OpenAlex

  4. Extreme ambient temperatures and seizure outcomes in children with epilepsy: insights from a survey in Turkey

    Epilepsy & Behavior, 2026

    DOI 10.1016/j.yebeh.2026.110982 PMID 41797236 1 Zitation (OpenAlex) Quelle: OpenAlex

  5. Identification of Cerebrotendinous Xanthomatosis in High-Risk Children Using a Suspicion Index–Based Screening Strategy

    Research Square, 2026

    DOI 10.21203/rs.3.rs-10809714/v1 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  6. 1.56P Timing of therapy in sma type 1: longitudinal clinical and real-world insights

    Neuromuscular Disorders, 2026

    DOI 10.1016/j.nmd.2026.106641 Quelle: OpenAlex

  7. Comparison of Nusinersen Monotherapy Versus Combination Therapy With Nusinersen and Onasemnogene Abeparvovec in Spinal Muscular Atrophy Type 1 Patients With Two SMN2 Copies: A Multicenter Study From Türkiye

    Muscle & Nerve, 2026

    DOI 10.1002/mus.70191 PMID 41757676 Quelle: OpenAlex

  8. Effects of newborn screening and nusinersen on survival and functional outcomes in spinal muscular atrophy with two SMN2 copies: A nationwide multicentre real-world study from Turkey

    European Journal of Paediatric Neurology, 2026

    DOI 10.1016/j.ejpn.2026.08.003 PMID 42580234 Quelle: OpenAlex

  9. 1.30P Determinants of comorbidities influencing quality of life in pediatric neuropathy patients: implications for optimized follow-up strategies

    Neuromuscular Disorders, 2026

    DOI 10.1016/j.nmd.2026.106579 Quelle: OpenAlex

  10. Personalized Management and Timing of Thymectomy in Juvenile Myasthenia Gravis: Insights from Routine Clinical Scale Use in a Single-Center Retrospective Cohort—A Case Series

    Children, 2025

    DOI 10.3390/children12101389 PMID 41153571 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

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