Medizinische Genetik

Prof. Dr. İlhan Sezgin

Arzt und Forscher Medicana Bursa Bursa
Seite der Einrichtung öffnen
Korrektur vorschlagen

Ist das Ihr Profil? Beanspruchen Sie es und bestätigen Sie Ihre Angaben.

Profil beanspruchen

Person ↔ Krankheit

Mit welchen Themen befasst sich dieser Arzt?

Aus der Quelle

Medizinische Interessengebiete, die der Arzt im Profil der Einrichtung selbst angegeben hat. Quelle: medicana.com.tr.

  • A1- Genetik Polimorfizim
  • A2- Mendelian Kalıtım
  • A3- Non-Mendelian Kalıtım
  • A4- Kalıtsal Metabolik Hastalıklar
  • A5- Prenatal Tanı ve Genetik Danışmanlık
  • A6- Popülâsyon Genetiği
  • A7-Konjenital Anomaliler
  • A8- Seksüel Gelişme Anomalileri
  • A9- Habitual Abortusların Genetik Nedenleri
  • A10-Muskuler Distrofiler
  • A11- Kondrodistrofiler
  • A12- Dismorfoloji
  • A13- Santral Sinir Sistemi Anomalileri
  • A14- Kalıtsal Metabolik Hastalıklar
  • A15- İnsan Davranış Genetiği
  • A16- Onkogenler
  • A17- Kalıtsal Kalp Hastalıkları
  • A18- X’e Bağlı Mental Retardasyon ve Frajil-X
  • A19- İmmünogenetik
  • B-Sitogenetik
  • A1- Lenfosit hücre kültürü ve kromozom analizi
  • A2- Kemikiliği stem hücre kültürü ve/veya direkt kromozom analizi
  • A3- Seks kromatin analizi
  • A4- Manuel ve otomatik karyotip, karyogram ve ideogram analizler
  • A5- G11, GT, GTG, C, Cd, BrdU, NOR, HRB ve T bantlama teknikleri
  • A6- Solid doku, CVS, Tahliye materyali, Amniyon hücre kültürleri
  • A7- Kordosentez hücre kültürü ve kromozom analizi
  • A8- Mikronukleus, SCE analizleri ve geno – sitotoksisite
  • A9- Karyometri, sitokaryometri
  • C- Moleküler Genetik
  • C1- Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Moleküler Genetik ve Prenatal Tanı Laboratuarı kurmak ve yönetmek için bölümce gerekli hazırlıkları yapmayı yönetmek.

Lebenslauf

Ausbildung und Berufserfahrung

Aus der Quelle

Berufserfahrung

  • BerufserfahrungYard. Doçent Dr. ; Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1982 - SİVASmedicana.com.tr
  • BerufserfahrungDoçent Dr. ; Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1988 - SİVASmedicana.com.tr
  • BerufserfahrungProf Dr. ; Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 1993 - SİVASmedicana.com.tr

Ausbildung

  • 1976Ege Üniversitesi Tıp Fakültesimedicana.com.tr
  • 1980Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatri/Tıbbi Genetikmedicana.com.tr

Vertrauen

Woher stammen diese Angaben?

Neben jeder Angabe steht ihre Quelle. Wenn Sie einen Fehler entdecken, können Sie eine Korrektur vorschlagen.

  • FachgebietMedizinische Genetikmedicana.com.trAus der Quelle
  • EinrichtungMedicana Bursamedicana.com.trAus der Quelle
  • Publikationen15 PublikationenProfilseite auf medicana.com.trAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung7. November 2026 03:18https://www.medicana.com.tr/hekim-detay/12315/ilhan-sezginmedicana.com.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen

15 Publikationen

  1. 867,51.SEZGIN I and ATALAY A : The Effect of Nitrosopyrolidine On Human Lymphocyte Chromosomes. J. Health Sci., 7: 29-35, 1995. (100)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  2. 2.SEZGIN I and OZDEMIR O: A New Methodic Approach in the Analysis of the Centromer Heterochromatin Index of Human Chromozome No 1 in the Population using the C-Band Technique. J Health Sci., 7: 36-41, 1995. (100)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  3. 3.PERÇİN EF, DÜZCAN F, KAFALI G, SEZGİN İ : A New Syndrome with Cardiac Malformation, Cleft Lip-Palate, Microcephaly and Digital Anomalies. Clinical Genetics, 48: 264-267, 1995. (97,5)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  4. 4.PERÇİN EF, PERÇİN S, EGİLMEZ H, SEZGİN İ, ÖZBAŞ F, AKARSU NA : Mesoaxial Complete Syndactyly and Synostosis with Hypoplastic Thumbs: an Unusual Combination or Homozygous Expression of Syndactyly Type I?. Journal of Medical Genetics, 34: 868-874, 1998. (67,5)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  5. 5.SEZGIN I, SUNGU S, BEKAR E, CETIN M, CERAN H : Cyclopia-astomia-agnathia-holoprosencehaly assosication: a case report, Clinical Dysmorphology, 11:225-226, 2002. (120)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  6. 6.ERGUR AT, TAS F, YILDIZ E, KILIC F, SEZGIN I: Meckel-Gruber syndrome associated with gastrointestinal tractus anomaly. Turk J. Pediatr. 2004 Oct-Dec; 46(4):388-92. PMID: 15641280. (A1) (90)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  7. 7.GUL S, COLAK A, SEZGIN I, KALOGLU B : “Karyotype Analysis in Alburnus heckeli (BATTALGIL,1943) From the Lake Hazer”, Turk J Vet Anim Sci, 28,309-314, 2004. (97,5)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  8. 8.ÖZDEMİR Ö, GÜL E, KILIÇARSLAN H, GÖKÇE G, BEYASTAŞ FY, AYAN S, SEZGİN İ : SRY and AZF gene variation in male infertility: A cytogenetic and molecular approach. International Urol and Nephrol.39:1183-1189,2007.(82,5)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  9. 9.BEYAZTAŞ FY, SEZGİN İ, GÜL E, ERKOL Z : Analysis of HumFABP2 as Polymorphic Human Genetic Marker in Turkish Population, Saudi Medical Journal,28(10),1493-1495, 2007.(112,5)

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

  10. 10.BEREKET A, TURAN S, ELCIOGLU N, HACIHANEFIOGLU S, MEMIOGLU N, BAS F, BUNDAK R, DARENDELILER F, GUNOZ H, SAKA N, ERCAN O, ARSLANOGLU I, ISGUVEN P, YILDIZ M, CAN S, OZERKAN E, COKER M, DARCAN S, OZKAN B, ORBAK Z, OZTAS S, ALANDUZ S, SEZGIN I, ATABEK E, ERKUL I, AKYUREK C, ERDOGAN G Adult height in Turkish patients with Turner syndrome without growth hormone treatment,The Turkish Jurnal Pediatrics, 50:415-417,2008(60P).

    Quelle: Profilseite auf medicana.com.tr

Alle 15 Publikationen ansehen