Tıbbi Genetik

Uzm. Dr. Taner Karakaya

Hekim ve araştırmacı Isparta Şehir Hastanesi Isparta
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetiksaglik.gov.trKaynaktan
  • KurumIsparta Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Yayınlar40 yayınOpenAlex, Europe PMCKaynaktan
  • ORCID0000-0002-3437-5324ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 08:26https://ispartasehir.saglik.gov.tr/TR-1547056/genetik-hastaliklari-tani-merkezi-doktorlarimiz.html#taner-karakayasaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Yayınlar

40 yayın

  1. Targeted gene panel testing in pediatric epilepsy: Diagnostic outcomes and expanding genetic insights

    Brain and Development, 2026

    DOI 10.1016/j.braindev.2025.104498 PMID 41518736 2 atıf (OpenAlex) Kaynak: OpenAlex

  2. Kisspeptin levels in infertile and miscarried women: a cross-sectional study on the relationship with methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms and biochemical parameters

    Revista da Associacao Medica Brasileira (1992), 2025

    DOI 10.1590/1806-9282.20250716 PMID 41124561 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  3. Utility of Optical Genome Mapping in Repeat Disorders

    Clinical genetics, 2025

    DOI 10.1111/cge.14633 PMID 39435674 4 atıf (Europe PMC) Kaynak: Europe PMC

  4. Evaluation of Full Blood Count–Derived Inflammatory Indices (SII, SIRI, PIV, NLR) in Behçet’s Disease Patients and Healthy Controls

    OBM Genetics, 2025

    DOI 10.21926/obm.genet.2504318 6 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  5. The Distribution of Hereditary Risk Factors in Patients with Pulmonary Thromboembolism without Identifiable Acquired Risk Factors

    Düzce Tıp Fakültesi Dergisi, 2025

    DOI 10.18678/dtfd.1583292 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  6. The frequency of JAK2 V617F mutation and its association with low EPO levels in polycythemia vera patients

    Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, 2025

    DOI 10.1080/00365513.2025.2502945 PMID 40337844 1 atıf (OpenAlex) Kaynak: OpenAlex

  7. Featured Cover

    Clinical Genetics, 2025

    DOI 10.1111/cge.14700 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  8. Ligneous periodontitis: A molecularly confirmed case of type I plasminogen deficiency

    Journal of Clinical and Experimental Dentistry, 2025

    DOI 10.4317/jced.62773 PMID 40621135 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  9. Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next‐generation sequencing with exome‐based copy number variant analysis

    European Journal Of Haematology, 2024

    DOI 10.1111/ejh.14194 PMID 38556258 3 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  10. SYSTEMIC IMMUNE INFLAMMATION INDEX AND PAN-IMMUNE INFLAMMATION VALUE IN PREDICTING HUMAN LEUKOCYTE ANTIGEN-B27 POSITIVITY: A STUDY ON ANKYLOSING SPONDYLITIS PATIENTS

    Meandros Medical And Dental Journal, 2024

    DOI 10.69601/meandrosmdj.1542434 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

40 yayının tamamını gör