Tıbbi Genetik

Prof. Dr. Taha Reşid Özdemir

Hekim ve araştırmacı İzmir Şehir Hastanesi İzmir
Prostat neoplazmlarıHerediter spastik parapleji
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan
  • Prostat neoplazmları 2 yayın
    Kaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
  • Herediter spastik parapleji 2 yayın

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetiksaglik.gov.trKaynaktan
  • Kurumİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuProstat neoplazmları2 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar82 yayınORCID, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0003-4870-6945ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046642/doktorlarimiz.html#taha-resid-ozdemirsaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Prostat neoplazmları üzerine yayınlar

82 yayın

  1. Clinical and Genetic Heterogeneity of Congenital Myasthenic Syndromes: Insights From a Large Cohort

    Neurology and Clinical Neuroscience, 2026

    DOI 10.1111/ncn3.70057 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  2. Symptom-based classification of 16p11.2 copy number variations underlying the multidimensional autism spectrum disorder phenotype using machine learning methods

    Research in Autism, 2026

    DOI 10.1016/j.reia.2026.202865 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  3. Is Unidentified Cytopenia Truly Unidentified? Or Are We Overlooking Clonality?

    Medicina, 2026

    DOI 10.3390/medicina62050868 PMID 42195121 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  4. MCPH1 and DNA Damage Response Pathway Genes as Candidate Susceptibility Loci in Hereditary Breast Cancer

    Diagnostics, 2026

    DOI 10.3390/diagnostics16182967 PMID 42793752 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  5. Genetic Landscape of Pediatric Dyslipidemia in a Turkish Cohort: Insights From a Single‐Center Experience

    Annals of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1111/ahg.70028 PMID 41084934 Kaynak: ORCID

  6. Characterization of the molecular and clinical features of Multilocus Inherited Neoplasia Allelic Syndrome (MINAS) cases in the Turkish population

    Familial Cancer, 2026

    DOI 10.1007/s10689-026-00577-w PMID 42258060 1 atıf (Europe PMC) Kaynak: ORCID

  7. Prevalence and impact of germline mutations in pancreatic ductal adenocarcinoma

    Tumori Journal, 2026

    DOI 10.1177/03008916251410475 PMID 41568754 Kaynak: ORCID

  8. Dental Anomalies in a Pediatric Patient with 16p13.11 Recurrent Microdeletion Syndrome: A Case Report

    Journal of Dr Behcet Uz Children s Hospital, 2026

    DOI 10.4274/jbuch.galenos.2025.88234 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  9. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA

    Kocaeli Üniversitesi - AVESİS, 2025

    Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  10. FKBP10 Variants: Differentiation Between Bruck Syndrome Type 1 And Osteogenesıs Imperfecta Type XI

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-8-4 PMID 41243835 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

82 yayının tamamını gör