Medizinische Genetik

Prof. Dr. Taha Reşid Özdemir

Arzt und Forscher İzmir Şehir Hastanesi İzmir
ProstataneubildungenHereditäre spastische Paraplegie
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  • FachgebietMedizinische Genetiksaglik.gov.trAus der Quelle
  • Einrichtungİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
  • ArbeitsschwerpunktProstataneubildungenAus 2 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
  • Publikationen82 PublikationenORCID, OpenAlexAus der Quelle
  • ORCID0000-0003-4870-6945ORCIDAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung5. November 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046642/doktorlarimiz.html#taha-resid-ozdemirsaglik.gov.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen zu Prostataneubildungen

82 Publikationen

  1. Clinical and Genetic Heterogeneity of Congenital Myasthenic Syndromes: Insights From a Large Cohort

    Neurology and Clinical Neuroscience, 2026

    DOI 10.1111/ncn3.70057 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  2. Symptom-based classification of 16p11.2 copy number variations underlying the multidimensional autism spectrum disorder phenotype using machine learning methods

    Research in Autism, 2026

    DOI 10.1016/j.reia.2026.202865 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  3. Is Unidentified Cytopenia Truly Unidentified? Or Are We Overlooking Clonality?

    Medicina, 2026

    DOI 10.3390/medicina62050868 PMID 42195121 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  4. MCPH1 and DNA Damage Response Pathway Genes as Candidate Susceptibility Loci in Hereditary Breast Cancer

    Diagnostics, 2026

    DOI 10.3390/diagnostics16182967 PMID 42793752 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  5. Genetic Landscape of Pediatric Dyslipidemia in a Turkish Cohort: Insights From a Single‐Center Experience

    Annals of Human Genetics, 2026

    DOI 10.1111/ahg.70028 PMID 41084934 Quelle: ORCID

  6. Characterization of the molecular and clinical features of Multilocus Inherited Neoplasia Allelic Syndrome (MINAS) cases in the Turkish population

    Familial Cancer, 2026

    DOI 10.1007/s10689-026-00577-w PMID 42258060 1 Zitation (Europe PMC) Quelle: ORCID

  7. Prevalence and impact of germline mutations in pancreatic ductal adenocarcinoma

    Tumori Journal, 2026

    DOI 10.1177/03008916251410475 PMID 41568754 Quelle: ORCID

  8. Dental Anomalies in a Pediatric Patient with 16p13.11 Recurrent Microdeletion Syndrome: A Case Report

    Journal of Dr Behcet Uz Children s Hospital, 2026

    DOI 10.4274/jbuch.galenos.2025.88234 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  9. SCN1A DIŞINDAKİ SODYUM KANALOPATİLERİ: ÇOK MERKEZLİ ÇALIŞMA

    Kocaeli Üniversitesi - AVESİS, 2025

    Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  10. FKBP10 Variants: Differentiation Between Bruck Syndrome Type 1 And Osteogenesıs Imperfecta Type XI

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-8-4 PMID 41243835 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

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