Uzm. Dr. Hilal Sekizkardeş
Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.
Profili sahiplenKişi ↔ Hastalık
Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?
-
İnsülin direnci 2 yayınKaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
- Lipodistrofi 2 yayın
Güven
Bu bilgiler nereden geliyor?
Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.
- UzmanlıkÇocuk Endokrinolojisisaglik.gov.trKaynaktan
- Kaynaktaki bölüm adıÇocuk Endokrinolojisaglik.gov.trKaynaktan
- KurumSancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
- Çalıştığı konuİnsülin direnci2 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
- Yayınlar15 yayınOpenAlex, ORCIDKaynaktan
- ORCID0000-0002-6482-870XORCIDKaynaktan
- Son eşitleme5 Kasım 2026 08:56https://sancaktepeah.saglik.gov.tr/TR-1485776/doktorlarimiz.html#hilal-sekizkardessaglik.gov.tr
Bilimsel çalışmalar
İnsülin direnci üzerine yayınlar
-
Diagnostic Utility of Genetic Testing in Hyperthyroxinemia With Non‐Suppressed TSH
Clinical Endocrinology, 2026
DOI 10.1111/cen.70126 PMID 41800491 Kaynak: OpenAlex
-
Serum Homocysteine, Insulin Resistance, and Metabolic Risk Factors in Children and Adolescents with Obesity: A Retrospective Cross-Sectional Study
Journal of Clinical Medicine, 2026
DOI 10.3390/jcm15062216 PMID 41899140 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
Effects of Different Insulin Treatment Approaches on Metabolic Parameters and Quality of Life in Children with Type 1 Diabetes
Diabetes & its Complications, 2026
DOI 10.33425/2639-9326.1135 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Novel IGF1R Variants in Short Stature: Lessons from Two Patients and Outcome of Growth Hormone Therapy
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-7 PMID 40269620 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Lipodystrophy Severity Score to Assess Disease Burden in Lipodystrophy
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2025
DOI 10.1210/clinem/dgaf103 PMID 39970125 10 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Phenotypic Differences Among Familial Partial Lipodystrophy Due to LMNA or PPARG Variants
Journal of the Endocrine Society, 2022
DOI 10.1210/jendso/bvac155 PMID 36397776 29 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
Heterozygous Deletions in MKRN3 Cause Central Precocious Puberty Without Prader-Willi Syndrome.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2020
DOI 10.1210/clinem/dgaa331 PMID 32480405 17 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
Diagnostic Value of Anthropometric Measurements for Familial Partial Lipodystrophy, Dunnigan Variety.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2020
DOI 10.1210/clinem/dgaa137 PMID 32193531 30 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
SUN-LB111 Comparison of Phenotype and Metabolic Abnormalities Among Familial Partial Lipodystrophy Due to LMNA or PPARG Variants
Journal of the Endocrine Society, 2020
DOI 10.1210/jendso/bvaa046.2312 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Free fatty acid processing diverges in human pathologic insulin resistance conditions.
The Journal of clinical investigation, 2020
DOI 10.1172/jci135431 PMID 32191645 55 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID