Pädiatrische Endokrinologie

Uzm. Dr. Hilal Sekizkardeş

Arzt und Forscher Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
InsulinresistenzLipodystrophie
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  • FachgebietPädiatrische Endokrinologiesaglik.gov.trAus der Quelle
  • Abteilungsname in der QuelleÇocuk Endokrinolojisaglik.gov.trAus der Quelle
  • EinrichtungSancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
  • ArbeitsschwerpunktInsulinresistenzAus 2 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
  • Publikationen15 PublikationenOpenAlex, ORCIDAus der Quelle
  • ORCID0000-0002-6482-870XORCIDAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung5. November 2026 08:56https://sancaktepeah.saglik.gov.tr/TR-1485776/doktorlarimiz.html#hilal-sekizkardessaglik.gov.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen zu Insulinresistenz

15 Publikationen

  1. Diagnostic Utility of Genetic Testing in Hyperthyroxinemia With Non‐Suppressed TSH

    Clinical Endocrinology, 2026

    DOI 10.1111/cen.70126 PMID 41800491 Quelle: OpenAlex

  2. Serum Homocysteine, Insulin Resistance, and Metabolic Risk Factors in Children and Adolescents with Obesity: A Retrospective Cross-Sectional Study

    Journal of Clinical Medicine, 2026

    DOI 10.3390/jcm15062216 PMID 41899140 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  3. Effects of Different Insulin Treatment Approaches on Metabolic Parameters and Quality of Life in Children with Type 1 Diabetes

    Diabetes & its Complications, 2026

    DOI 10.33425/2639-9326.1135 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  4. Novel IGF1R Variants in Short Stature: Lessons from Two Patients and Outcome of Growth Hormone Therapy

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-7 PMID 40269620 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  5. Lipodystrophy Severity Score to Assess Disease Burden in Lipodystrophy

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2025

    DOI 10.1210/clinem/dgaf103 PMID 39970125 10 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  6. Phenotypic Differences Among Familial Partial Lipodystrophy Due to LMNA or PPARG Variants

    Journal of the Endocrine Society, 2022

    DOI 10.1210/jendso/bvac155 PMID 36397776 29 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  7. Heterozygous Deletions in MKRN3 Cause Central Precocious Puberty Without Prader-Willi Syndrome.

    The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2020

    DOI 10.1210/clinem/dgaa331 PMID 32480405 17 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  8. Diagnostic Value of Anthropometric Measurements for Familial Partial Lipodystrophy, Dunnigan Variety.

    The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2020

    DOI 10.1210/clinem/dgaa137 PMID 32193531 30 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  9. SUN-LB111 Comparison of Phenotype and Metabolic Abnormalities Among Familial Partial Lipodystrophy Due to LMNA or PPARG Variants

    Journal of the Endocrine Society, 2020

    DOI 10.1210/jendso/bvaa046.2312 2 Zitationen (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  10. Free fatty acid processing diverges in human pathologic insulin resistance conditions.

    The Journal of clinical investigation, 2020

    DOI 10.1172/jci135431 PMID 32191645 55 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

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