Doç. Dr. Aydilek Dağdeviren Çakır
Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.
Profili sahiplenKişi ↔ Hastalık
Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?
-
Tip 1 diabetes mellitus 3 yayınKaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
- Hipotiroidi 2 yayın
- Yenidoğan hastalıkları 2 yayın
- Ailevi Akdeniz ateşi 2 yayın
- Proteinüri 2 yayın
- Graves hastalığı 2 yayın
Güven
Bu bilgiler nereden geliyor?
Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.
- UzmanlıkÇocuk Endokrinolojisisaglik.gov.trKaynaktan
- Kaynaktaki bölüm adıÇocuk Endokrinolojisaglik.gov.trKaynaktan
- KurumŞişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
- Çalıştığı konuTip 1 diabetes mellitus3 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
- Yayınlar53 yayınOpenAlex, ORCIDKaynaktan
- ORCID0000-0001-7136-9241ORCIDKaynaktan
- Son eşitleme5 Kasım 2026 08:56https://sislietfaleah.saglik.gov.tr/TR-1434007/doktorlarimiz.html#aydilek-dagdeviren-cakirsaglik.gov.tr
Bilimsel çalışmalar
Tip 1 diabetes mellitus üzerine yayınlar
-
Early dextrose and lower-chloride fluids in pediatric diabetic ketoacidosis: a faster and safer approach? - A multicenter cohort study
BMC Endocrine Disorders, 2026
DOI 10.1186/s12902-026-02555-w Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Baseline and 3-Year Follow-Up Changes in Retinal Neurovascular Structures Assessed by OCT and OCTA in Pediatric Type 1 Diabetes Without Retinopathy
Journal of VitreoRetinal Diseases, 2026
DOI 10.1177/24741264261484021 PMID 42756149 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
Serum Netrin-1 and ultrasonographic hepatic steatosis severity in obese children and adolescents with metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease: a preliminary study
European Journal of Pediatrics, 2026
DOI 10.1007/s00431-026-07566-2 PMID 42925329 Kaynak: ORCID
-
A Rare Cause of Thyroid Hormone Abnormalities in an Adolescent: A Case Report of SBP2 (SECISBP2) Deficiency
Molecular Syndromology, 2026
DOI 10.1159/000551282 PMID 42238688 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID
-
The first report of a gross deletion in the SCNN1G gene in a case presenting with hyponatremic convulsion at fifth year of treatment
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026
DOI 10.1515/jpem-2025-0372 PMID 41275343 Kaynak: ORCID
-
Case Reports: Exploring the Varied Presentations and Clinical Features of Carney Complex, A Detailed Report on Three Distinct Cases
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-8-10 PMID 41486943 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Current Practices in Hashimoto's Thyroiditis: Differences in Attitudes Between Pediatric and Adult Endocrinologists in Türkiye: A National Survey
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-9-12 PMID 39849667 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Attitudes Towards the Management of Congenital Hypothyroidism in Türkiye: National Survey Study
Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025
DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-9-18 PMID 39885770 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex
-
Testicular growth and sperm detection rates following combined hcg and rfsh therapy in adolescents with congenital and acquired hypogonadotropic hypogonadism
Kocaeli Üniversitesi - AVESİS, 2025
Kaynak: OpenAlex
-
Temporary Thyroid Dysfunction and Catecholamine Excess Due to Mercury Poisoning in 6 Cases
Turkish Archives of Pediatrics, 2024
DOI 10.5152/turkarchpediatr.2023.23150 PMID 37818842 2 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID