Pädiatrische Endokrinologie

Doç. Dr. Aydilek Dağdeviren Çakır

Arzt und Forscher Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi İstanbul
Diabetes mellitus Typ 1HypothyreoseNeugeborenenerkrankungenFamiliäres MittelmeerfieberProteinurieMorbus Basedow
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  • Diabetes mellitus Typ 1 3 Publikationen
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  • Hypothyreose 2 Publikationen
  • Neugeborenenerkrankungen 2 Publikationen
  • Familiäres Mittelmeerfieber 2 Publikationen
  • Proteinurie 2 Publikationen
  • Morbus Basedow 2 Publikationen

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  • FachgebietPädiatrische Endokrinologiesaglik.gov.trAus der Quelle
  • Abteilungsname in der QuelleÇocuk Endokrinolojisaglik.gov.trAus der Quelle
  • EinrichtungŞişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
  • ArbeitsschwerpunktDiabetes mellitus Typ 1Aus 3 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
  • Publikationen53 PublikationenOpenAlex, ORCIDAus der Quelle
  • ORCID0000-0001-7136-9241ORCIDAus der Quelle
  • Letzte Synchronisierung5. November 2026 08:56https://sislietfaleah.saglik.gov.tr/TR-1434007/doktorlarimiz.html#aydilek-dagdeviren-cakirsaglik.gov.tr

Wissenschaftliche Arbeiten

Publikationen zu Diabetes mellitus Typ 1

53 Publikationen

  1. Early dextrose and lower-chloride fluids in pediatric diabetic ketoacidosis: a faster and safer approach? - A multicenter cohort study

    BMC Endocrine Disorders, 2026

    DOI 10.1186/s12902-026-02555-w Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  2. Baseline and 3-Year Follow-Up Changes in Retinal Neurovascular Structures Assessed by OCT and OCTA in Pediatric Type 1 Diabetes Without Retinopathy

    Journal of VitreoRetinal Diseases, 2026

    DOI 10.1177/24741264261484021 PMID 42756149 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  3. Serum Netrin-1 and ultrasonographic hepatic steatosis severity in obese children and adolescents with metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease: a preliminary study

    European Journal of Pediatrics, 2026

    DOI 10.1007/s00431-026-07566-2 PMID 42925329 Quelle: ORCID

  4. A Rare Cause of Thyroid Hormone Abnormalities in an Adolescent: A Case Report of SBP2 (SECISBP2) Deficiency

    Molecular Syndromology, 2026

    DOI 10.1159/000551282 PMID 42238688 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

  5. The first report of a gross deletion in the SCNN1G gene in a case presenting with hyponatremic convulsion at fifth year of treatment

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2025-0372 PMID 41275343 Quelle: ORCID

  6. Case Reports: Exploring the Varied Presentations and Clinical Features of Carney Complex, A Detailed Report on Three Distinct Cases

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-8-10 PMID 41486943 2 Zitationen (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  7. Current Practices in Hashimoto's Thyroiditis: Differences in Attitudes Between Pediatric and Adult Endocrinologists in Türkiye: A National Survey

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-9-12 PMID 39849667 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  8. Attitudes Towards the Management of Congenital Hypothyroidism in Türkiye: National Survey Study

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-9-18 PMID 39885770 1 Zitation (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex

  9. Testicular growth and sperm detection rates following combined hcg and rfsh therapy in adolescents with congenital and acquired hypogonadotropic hypogonadism

    Kocaeli Üniversitesi - AVESİS, 2025

    Quelle: OpenAlex

  10. Temporary Thyroid Dysfunction and Catecholamine Excess Due to Mercury Poisoning in 6 Cases

    Turkish Archives of Pediatrics, 2024

    DOI 10.5152/turkarchpediatr.2023.23150 PMID 37818842 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID

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