Biochimie médicale

Uzm. Dr. Soner Erdin

Praticien et chercheur Kartal Dr. Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi İstanbul
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  • SpécialitéBiochimie médicalesaglik.gov.trD’après la source
  • Nom du service dans la sourceBiyokimya ve Klinik Biyokimyasaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementKartal Dr. Lütfi Kırdar Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Publications16 publicationsORCID, OpenAlexD’après la source
  • ORCID0000-0002-3955-1657ORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 08:56https://lutfikirdareah.saglik.gov.tr/TR-1478166/doktorlarimiz.html#soner-erdinsaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications

16 publications
Publications par année Le plus : 5, en 2014
  1. 2012: 1 publication
  2. 2013: 0 publication
  3. 2014: 5 publications
  4. 2015: 0 publication
  5. 2016: 0 publication
  6. 2017: 2 publications
  7. 2018: 0 publication
  8. 2019: 3 publications
  9. 2020: 0 publication
  10. 2021: 0 publication
  11. 2022: 0 publication
  12. 2023: 1 publication
  13. 2024: 0 publication
  14. 2025: 3 publications
  15. 2026: 1 publication

  1. Clinical Characterization and Outcomes of Pediatric Mitochondrial Fatty Acid Oxidation Defects: Real-world Experience of a Single Tertiary Care Center in Türkiye

    Güncel Pediatri, 2026

    DOI 10.4274/jcp.2026.04696 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  2. Dual molecular genetic diagnosis with combined malonic and methylmalonic aciduria (CMAMMA): implications of coexisting genetic disorders on clinical presentation

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025

    DOI 10.1515/jpem-2025-0208 PMID 40960910 1 citation (Europe PMC) Source : OpenAlex

  3. The acylcarnitine profile in patients with PKAN may mimic CPT1 deficiency.

    Molecular genetics and metabolism, 2025

    DOI 10.1016/j.ymgme.2025.109713 PMID 41475178 2 citations (Europe PMC) Source : ORCID

  4. Rare in Rare: Overlapping Clinical Features in a Patient With Both Gaucher Disease Type 1 and B4GALT-CDG: Expanding the Clinical Spectrum With a Novel Pathogenic Variant.

    Clinical genetics, 2025

    DOI 10.1111/cge.70119 PMID 41334607 Source : ORCID

  5. Establishment of age- and -gender specific reference intervals for amino acids and acylcarnitines by tandem mass spectrometry in Turkish paediatric population.

    Biochemia medica, 2023

    DOI 10.11613/bm.2023.030704 PMID 37841769 3 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  6. Gerilim Tipi Baş Ağrısı Olan Çocuklarda VitaminB12 Eksikliği: Olgu-kontrol Çalışması

    Bakirkoy Tip Dergisi / Medical Journal of Bakirkoy, 2019

    DOI 10.4274/btdmjb.galenos.2019.20190429082900 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  7. Does Ointment Really Makes Glyceroluria

    International Journal of Medical Biochemistry, 2019

    DOI 10.14744/ijmb.2019.88597 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  8. Hemoglobin calabria leading to undetectable hemoglobin A1C

    Internal Medicine and Care, 2019

    DOI 10.15761/imc.1000131 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  9. Relationship between HLA-DQA1 and duodenal ulcer perforation

    Chirurgia, 2017

    DOI 10.23736/s0394-9508.17.04677-0 Source : OpenAlex

  10. Analysis of the association of chronic spontaneous urticaria with interlekin-4, -10, transforming growth factor-β1, interferon-γ, interleukin-17A and -23 by autologous serum skin test

    Postepy dermatologii i alergologii, 2017

    DOI 10.5114/pdia.2016.57679 PMID 28261034 13 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

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