Prof. Dr. Nihal Olgaç Dündar
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Personne ↔ Maladie
Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?
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Épilepsie 12 publicationsSource : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
- Crises convulsives 10 publications
- Paralysie cérébrale 5 publications
- Sclérose en plaques 4 publications
- État de mal épileptique 4 publications
- Épilepsie pharmacorésistante 3 publications
- Troubles du mouvement 3 publications
- Déficience intellectuelle 3 publications
- Migraines 3 publications
- Spasmes infantiles 3 publications
- Paraplégie spastique héréditaire 3 publications
- Convulsions fébriles 3 publications
- Maladies du système nerveux 2 publications
- Ataxie-télangiectasie 2 publications
- Malformations d’origine médicamenteuse 2 publications
- Troubles de la veille et du sommeil 2 publications
- Encéphalomyélite aiguë disséminée 2 publications
- Neuromyélite optique 2 publications
- Céphalées 2 publications
- Tremblement 2 publications
- Hypothyroïdie 2 publications
- Kystes 2 publications
- Panencéphalite sclérosante subaiguë 2 publications
Confiance
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- SpécialitéNeurologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
- Établissementİzmir Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
- Sujet de travailÉpilepsieDéduit de 12 publications · Version du modèle —D’après la source
- Publications208 publicationsOpenAlex, ORCIDD’après la source
- ORCID0000-0002-5902-3501ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation5 novembre 2026 09:07https://izmirsehir.saglik.gov.tr/TR-1046951/doktorlarimiz.html#nihal-olgac-dundarsaglik.gov.tr
Travaux scientifiques
Publications sur Épilepsie
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The efficacy and tolerability of lacosamide adjunctive therapy in children with drug-refractory epilepsy: A nationwide Turkish cohort study
Epilepsy & Behavior, 2026
DOI 10.1016/j.yebeh.2026.111015 PMID 41875756 Source : OpenAlex
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Neonatal-onset genetic epilepsies: Insights from a large multicentre cohort
Seizure, 2026
DOI 10.1016/j.seizure.2026.04.028 PMID 42114232 Source : OpenAlex
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The genetic landscape of childhood-onset dystonia in a nationwide Turkish cohort: Clinical spectrum, molecular diagnostics, and therapeutic implications
European Journal of Paediatric Neurology, 2026
DOI 10.1016/j.ejpn.2026.06.003 PMID 42308683 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Impact of moderate hyperbilirubinemia on the neuromotor trajectory of term infants: A General Movements Assessment study
Early Human Development, 2026
DOI 10.1016/j.earlhumdev.2026.106626 PMID 42532777 Source : ORCID
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Serum Orexin-A Levels in Childhood Generalized Epilepsy Syndromes
Dicle Tıp Dergisi, 2026
DOI 10.5798/dicletip.1964760 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Neuroimaging spectrum of immune-mediated central nervous system disorders in children following SARS-CoV-2 infection: A case series
The Neuroradiology Journal, 2026
DOI 10.1177/19714009261450393 PMID 42100917 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Ambulatory Blood Pressure Profiles in Children With Primary Headache Disorders Despite Normal Office Blood Pressure
Pediatrics International, 2026
DOI 10.1111/ped.70495 PMID 42504919 1 citation (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : ORCID
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Influenza-associated neurological complications in pediatric patients: clinical characteristics, outcomes, and the neuroinfluenza severity score in the multicenter TURK-INF study
European Journal of Pediatrics, 2026
DOI 10.1007/s00431-026-07411-6 PMID 42745076 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Congenital myasthenic syndromes in Türkiye: genetic and clinical spectrum revisited in a nationwide pediatric cohort
Neuromuscular Disorders, 2026
DOI 10.1016/j.nmd.2026.107399 PMID 42727323 1 citation (OpenAlex) Source : OpenAlex
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Temporal profile of serum orexin-A in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy: a prospective longitudinal study
BMC Pediatrics, 2026
DOI 10.1186/s12887-026-07727-0 PMID 42850606 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID