Prof. Dr. Gülay Güleç Ceylan
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Fièvre méditerranéenne familiale 7 publicationsSource : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
- COVID-19 2 publications
- Amylose 2 publications
- Tumeurs de la vessie 2 publications
Confiance
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- SpécialitéGénétique médicalesaglik.gov.trD’après la source
- ÉtablissementAnkara Bilkent Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
- Sujet de travailFièvre méditerranéenne familialeDéduit de 7 publications · Version du modèle —D’après la source
- Publications57 publicationsOpenAlex, Europe PMCD’après la source
- ORCID0000-0002-7825-8808ORCIDD’après la source
- Dernière synchronisation7 novembre 2026 00:02https://ankarasehir.saglik.gov.tr/TR-435798/tibbi-genetik-klinigi-doktorlarimiz.html#gulay-gulec-ceylansaglik.gov.tr
Travaux scientifiques
Publications sur Fièvre méditerranéenne familiale
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PTCH1-Related Gorlin Syndrome: Expanding the Clinical and Molecular Spectrum in a Cohort of 11 Patients
Klinische Pädiatrie, 2026
DOI 10.1055/a-2896-4106 PMID 42462758 Source : OpenAlex
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Genotype and pulmonary function in children with primary ciliary dyskinesia: a cross-sectional cohort study
European Journal of Pediatrics, 2026
DOI 10.1007/s00431-026-07574-2 PMID 42975723 Source : OpenAlex
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Effect of Hereditary Thrombophilia on the Clinical Severity of Covid-19 Pneumonia
Research Square, 2024
DOI 10.21203/rs.3.rs-4343534/v1 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Determination of homeodomain interacting protein kinase 2 polymorphisms rs2058265, rs6464214, and rs7456421 in patients with kidney stone
Cirugía y Cirujanos (English Edition), 2024
DOI 10.24875/cirue.m22000624 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Clinical and Radiological Profile of Nine Patients with Metachromatic Leukodystrophy
Molecular Syndromology, 2024
DOI 10.1159/000540925 PMID 40176833 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Impact of Inflammation-Related Genes on COVID-19: Prospective Study at Turkish Cohort
The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 2023
DOI 10.1620/tjem.2023.j071 PMID 37635061 2 citations (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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High diagnostic yield with algorithmic molecular approach on hereditary neuropathies
Revista da Associacao Medica Brasileira (1992), 2023
DOI 10.1590/1806-9282.20220929 PMID 36790232 3 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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Relationship between asthma and IL-17 gene polymorphism in a Turkish population
Irish journal of medical science, 2023
DOI 10.1007/s11845-022-02956-5 PMID 35325374 5 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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Neuromuscular disease genetics in under-represented populations: increasing data diversity
Brain : a journal of neurology, 2023
DOI 10.1093/brain/awad254 PMID 37516995 25 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : Europe PMC
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Evaluation of clinical, laboratory, and molecular genetic features of patients with biotinidase deficiency
European Journal of Pediatrics, 2023
DOI 10.1007/s00431-023-05376-4 PMID 38141137 14 citations (OpenAlex) Source : OpenAlex