Prof. Dr. Gönül Çatlı
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Personne ↔ Maladie
Sur quelles maladies ce médecin travaille-t-il ?
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Insulinorésistance 11 publicationsSource : OpenAlex / PubMed MeSHVoir les publications
- Obésité 11 publications
- Hyperplasie congénitale des surrénales 7 publications
- Diabète de type 1 7 publications
- Diabète de type 2 5 publications
- Puberté précoce 5 publications
- Hypothyroïdie 5 publications
- Syndrome de Turner 5 publications
- Tumeurs de l’hypophyse 4 publications
- Hyperprolactinémie 3 publications
- Insuffisance surrénalienne 3 publications
- Hyperphagie 3 publications
- Carence en vitamine D 3 publications
- Nanisme 2 publications
- Tumeurs du testicule 2 publications
- Hyperglycémie 2 publications
- Maladies de la rétine 2 publications
- Rachitisme 2 publications
- Tumeurs des organes génitaux féminins 2 publications
- Tumeurs de l’appareil génital masculin 2 publications
- Anomalies du développement sexuel 2 publications
- Lésions cérébrales 2 publications
- Gynécomastie 2 publications
- Fièvre méditerranéenne familiale 2 publications
- Hypothyroïdie congénitale 2 publications
- Astrocytome 2 publications
- Maladies de l’hypothalamus 2 publications
- Hypertension artérielle 2 publications
- Diabète sucré 2 publications
- Tumeurs de la surrénale 2 publications
Personne ↔ Maladie
Sur quels sujets ce médecin travaille-t-il ?
Domaines d’intérêt médical indiqués par le médecin lui-même sur sa page du site de l’établissement. Source : livhospital.com.
- Obésité (excès de poids)
- Insulinorésistance
- Diabète (excès de sucre dans le sang)
- Hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang)
- Retard de croissance et petite taille
- Manque d'appétit
- Déficit en hormone de croissance
- Troubles de la puberté (puberté précoce, retard pubertaire, hirsutisme, troubles du cycle menstruel, syndrome des ovaires polykystiques)
- Syndrome de Turner
- Maladies de la thyroïde (goitre, hypothyroïdie, hyperthyroïdie, thyroïdite de Hashimoto, nodule thyroïdien)
- Troubles du développement sexuel (micropénis, testicule non descendu, ambiguïté sexuelle, hypospadias)
- Maladies des glandes surrénales (hyperplasie congénitale des surrénales, maladie d'Addison, syndrome de Cushing)
- Maladies osseuses et du métabolisme du calcium (rachitisme, carence en vitamine D, ostéoporose)
CV
Formation et expérience
Expérience
- 2010Spécialiste en pédiatrie, hôpital pour enfants de Diyarbakırlivhospital.com
- 2010-2014Interne de surspécialité en endocrinologie pédiatrique, hôpital de la Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylüllivhospital.com
- 2014-2015Spécialiste en endocrinologie pédiatrique, hôpital universitaire de formation et de recherche Tepecik d'İzmirlivhospital.com
- 2015-2016Maître de conférences adjoint (Yardımcı Doçent), Faculté de médecine de l'Université İzmir Kâtip Çelebilivhospital.com
- 2016-2021Maître de conférences (Doç.), Faculté de médecine de l'Université İzmir Kâtip Çelebilivhospital.com
- 2021-aujourd'huiMaître de conférences (Doç.) en endocrinologie pédiatrique, Ulus Liv Hospitallivhospital.com
- 2021-aujourd'huiMaître de conférences (Doç.) en endocrinologie pédiatrique, Vadistanbul Liv Hospitallivhospital.com
Formation
- 1998-2004Études de médecine (niveau licence-master) : Faculté de médecine de l'Université d'Ankaralivhospital.com
- 2005-2010Niveau doctorat – spécialisation médicale : pédiatrie, hôpital universitaire de formation et de recherche de gynécologie-obstétrique et de pédiatrie Dr Sami Uluslivhospital.com
- 2010-2013Niveau doctorat – surspécialité : endocrinologie pédiatrique, Faculté de médecine de l'Université Dokuz Eylüllivhospital.com
Confiance
D’où viennent ces informations ?
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- Nom du service dans la sourceÇocuk Endokrinolojisi ve Metabolizma Hastalıklarılivhospital.comD’après la source
- ÉtablissementLiv Hospital Vadistanbullivhospital.comD’après la source
- Sujet de travailInsulinorésistanceDéduit de 11 publications · Version du modèle —D’après la source
- Publications217 publicationsOpenAlexD’après la source
- Dernière synchronisation4 novembre 2026 20:53https://www.livhospital.com/prof-dr-gonul-catlilivhospital.com
Travaux scientifiques
Publications sur Insulinorésistance
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Genotype-Phenotype Correlation Analysis and Identification of a Novel Variant in Children with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency
The Journal of Pediatric Research, 2026
DOI 10.4274/jpr.galenos.2026.07448 Source : OpenAlex
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Long-term clinical outcomes of primary adrenal insufficiency caused by homozygous CYP11A1 p.R451W variant
European Journal of Endocrinology, 2026
DOI 10.1093/ejendo/lvag110 PMID 42340003 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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SUN-202 Nerve Conduction Studies May Predict the Natural Course of Mild Subclinical Hypothyroidism in Children
Journal of the Endocrine Society, 2025
DOI 10.1210/jendso/bvaf149.1828 Source : OpenAlex
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Is oxytocin related to psychiatric symptoms in adolescents with obesity?
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025
DOI 10.1515/jpem-2024-0583 PMID 39953894 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Could the Use of Pacifiers in Infancy Be Associated with Binge Eating Disorder and Obesity in Adolescents?
Journal of College of Physicians And Surgeons Pakistan, 2025
DOI 10.29271/jcpsp.2025.12.1574 PMID 41351092 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Evaluation of Family Functioning and Eating Attitudes in Adolescents Diagnosed with Obesity with and without Binge Eating Disorder and Their Comparison with Healthy Adolescents
Çocuk ve Gençlik Ruh Sağlığı Dergisi / Turkish Journal of Child and Adolescent Mental Health, 2024
DOI 10.4274/tjcamh.galenos.2024.72687 1 citation (OpenAlex) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Genetic Findings in Short Turkish Children Born to Consanguineous Parents
Hormone Research in Paediatrics, 2024
DOI 10.1159/000539696 PMID 38838658 3 citations (Europe PMC) Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex
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Androgen receptor CAG repeat polymorphism might be a possible cause of familial constitutional delay of growth and puberty
Journal of Endocrinological Investigation, 2024
DOI 10.1007/s40618-024-02502-3 PMID 39570490 1 citation (Europe PMC) Source : OpenAlex
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6687 New indication for monogenic diabetes genetic testing in children – implication for routine clinical practice
British Society for Paediatric Endocrinology and Diabetes Meeting (BSPED), 2024
DOI 10.1136/archdischild-2024-rcpch.361 Source : OpenAlex
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Does Voiding Cystouretrography Cause Thyroid Dysfunction in Pediatric Patients with Chronic Kidney Disease?
Research Square, 2024
DOI 10.21203/rs.3.rs-5296155/v1 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex