Neurologie pédiatrique

Uzm. Dr. Arzu Eroğlu

Praticien et chercheur Balıkesir Atatürk Şehir Hastanesi Balıkesir
Ouvrir la page de l’établissement
Suggérer une correction

Est-ce votre profil ? Revendiquez-le et vérifiez vos informations.

Revendiquer le profil

Confiance

D’où viennent ces informations ?

La source est indiquée à côté de chaque information. Si vous constatez une erreur, vous pouvez suggérer une correction.

  • SpécialitéNeurologie pédiatriquesaglik.gov.trD’après la source
  • Nom du service dans la sourceÇocuk Nörolojisaglik.gov.trD’après la source
  • ÉtablissementBalıkesir Atatürk Şehir Hastanesisaglik.gov.trD’après la source
  • Publications19 publicationsORCID, OpenAlexD’après la source
  • ORCID0000-0002-2560-7752ORCIDD’après la source
  • Dernière synchronisation5 novembre 2026 07:37https://balikesirataturksehir.saglik.gov.tr/TR-677575/doktorlarimiz.html#arzu-eroglusaglik.gov.tr

Travaux scientifiques

Publications

19 publications
Publications par année Le plus : 8, en 2026
  1. 2019: 1 publication
  2. 2020: 0 publication
  3. 2021: 1 publication
  4. 2022: 0 publication
  5. 2023: 3 publications
  6. 2024: 2 publications
  7. 2025: 4 publications
  8. 2026: 8 publications

  1. Brain volumetric analysis in pediatric non-lesional occipital lobe epilepsy

    Journal of Medicine and Palliative Care, 2026

    DOI 10.47582/jompac.1985145 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  2. DDX3X-Related Neurodevelopmental Disorder Presenting as a Cerebral Palsy Mimic

    Pediatric Neurology, 2026

    DOI 10.1016/j.pediatrneurol.2026.05.003 PMID 42214842 Source : ORCID

  3. Benign Movement Disorders Mimicking Seizures in Children: A Retrospective Cohort Study

    Children, 2026

    DOI 10.3390/children13050650 PMID 42194176 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  4. The genetic landscape of childhood-onset dystonia in a nationwide Turkish cohort: Clinical spectrum, molecular diagnostics, and therapeutic implications

    European Journal of Paediatric Neurology, 2026

    DOI 10.1016/j.ejpn.2026.06.003 PMID 42308683 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  5. OTUD5-related rare X-linked multiple congenital anomalies and neurodevelopmental syndrome: clinical findings and review of the literature

    Neurogenetics, 2026

    DOI 10.1007/s10048-026-00896-1 PMID 41838201 Source : ORCID

  6. A Novel Pathogenic Variant in MYO18B Associated with Generalized Sensory Polyneuropathy

    Turkiye Klinikleri Journal of Case Reports, 2026

    DOI 10.5336/caserep.2025-110479 Texte intégral en libre accèsSource : OpenAlex

  7. 3.101P Clinical and genomic spectrum of mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetase disorders: a case series from Türkiye

    Neuromuscular Disorders, 2026

    DOI 10.1016/j.nmd.2026.107132 Source : OpenAlex

  8. Presumed sensory-onset focal aware seizures with transient speech arrest in a child with pathogenic DEPDC5-related epilepsy

    Acta Neurologica Belgica, 2026

    DOI 10.1007/s13760-026-03218-2 PMID 42862532 Source : OpenAlex

  9. Canpolat-Temel Pediatrik Nöroimmünoloji

    Akademisyen Kitabevi eBooks, 2025

    DOI 10.37609/akya.3273 Texte intégral en libre accèsSource : ORCID

  10. Çocukluk Çağında Multipl Skleroz

    Akademisyen Kitabevi eBooks, 2025

    DOI 10.37609/akya.3273.c4838 Source : ORCID

Voir les 19 publications