Tıbbi Genetik

Uzm. Dr. Duygu Onur Cura

Hekim ve araştırmacı Denizli Devlet Hastanesi Denizli
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkTıbbi Genetiksaglik.gov.trKaynaktan
  • KurumDenizli Devlet Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Yayınlar12 yayınORCID, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0001-7605-8047ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme5 Kasım 2026 07:59https://denizlidh.saglik.gov.tr/TR-641645/doktorlarimiz.html#duygu-onur-curasaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Yayınlar

12 yayın

  1. Rare Genetic Variants of Cell Adhesion Molecules in Transgender Men Suggest a Potential Role in Gender Dysphoria

    Sexual Development, 2025

    DOI 10.1159/000549011 PMID 41208545 Kaynak: ORCID

  2. Genetic Analyses on Transgender Individuals: Impact on Physician Attitudes and Surgical Decision‐Making

    Brain and Behavior, 2025

    DOI 10.1002/brb3.70228 PMID 39789780 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  3. Dahili Hastalarda Özel Beslenme ve Diyet Yönetimi

    Akademisyen Kitabevi eBooks, 2022

    DOI 10.37609/akya.2182 Kaynak: OpenAlex

  4. Relationship between plasminogen activator inhibitor‐1 gene alterations and fibrosis in peritoneal dialysis patients

    Therapeutic Apheresis and Dialysis, 2021

    DOI 10.1111/1744-9987.13501 PMID 32301223 2 atıf (Europe PMC) Kaynak: ORCID

  5. Cinsiyet Disforisinde Genetik Faktörlerin Rolü

    DergiPark (Istanbul University), 2020

    Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  6. How Much do we Know About the Findings of 22q11.2 Deletion Syndrome?: A Single-Centre Study with 11-Year Follow-Up

    The Journal of Basic and Clinical Health Sciences, 2020

    DOI 10.30621/jbachs.2020.987 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  7. Comment on: “Gene–Diet Interactions in Type 2 Diabetes: The Chicken and Egg Debate”

    International Journal of Molecular Sciences, 2019

    DOI 10.3390/ijms20194878 PMID 31581435 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  8. Unexpected Coexistence of a Derivative t(21;21) and Complementary Mosaic r(21) in a Female with Multiple Miscarriages.

    Cytogenetic and genome research, 2019

    DOI 10.1159/000500986 PMID 31195399 Kaynak: ORCID

  9. A newborn with monosomy X in association with corpus callosum agenesis

    Pediatrics & Neonatology, 2017

    DOI 10.1016/j.pedneo.2016.05.006 PMID 28117231 Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  10. Genetik faktörlerin şiddet davranışı üzerine etkisi

    DergiPark (Istanbul University), 2017

    Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

12 yayının tamamını gör