Çocuk Endokrinolojisi

Uzm. Dr. Berna Singin

Hekim ve araştırmacı Antalya Şehir Hastanesi Antalya
Konjenital hipotiroidiTip 1 diabetes mellitus
Kurum sayfasını aç
Düzeltme öner

Bu sizin profiliniz mi? Sahiplenin, bilgilerinizi doğrulayın.

Profili sahiplen

Kişi ↔ Hastalık

Hangi hastalıklar üzerinde çalışıyor?

Kaynaktan
  • Konjenital hipotiroidi 2 yayın
    Kaynak: OpenAlex / PubMed MeSHYayınları gör
  • Tip 1 diabetes mellitus 2 yayın

Güven

Bu bilgiler nereden geliyor?

Her bilginin yanında kaynağı yazar. Yanlış bir şey görürseniz düzeltme önerebilirsiniz.

  • UzmanlıkÇocuk Endokrinolojisisaglik.gov.trKaynaktan
  • Kaynaktaki bölüm adıÇocuk Endokrinoloji ve Metabolizmasaglik.gov.trKaynaktan
  • KurumAntalya Şehir Hastanesisaglik.gov.trKaynaktan
  • Çalıştığı konuKonjenital hipotiroidi2 yayından çıkarıldı · Model sürümü —Kaynaktan
  • Yayınlar22 yayınORCID, Europe PMC, OpenAlexKaynaktan
  • ORCID0000-0002-2204-5336ORCIDKaynaktan
  • Son eşitleme7 Kasım 2026 00:03https://antalyasehir.saglik.gov.tr/TR-1059999/doktorlarimiz.html#berna-singinsaglik.gov.tr

Bilimsel çalışmalar

Konjenital hipotiroidi üzerine yayınlar

22 yayın
Yıllara göre yayınlar En çok 6, 2024 yılında
  1. 2022: 2 yayın
  2. 2023: 2 yayın
  3. 2024: 6 yayın
  4. 2025: 6 yayın
  5. 2026: 6 yayın

  1. Can uric acid levels be helpful for the diagnosis of CPP in girls?

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2026

    DOI 10.1515/jpem-2025-0492 PMID 41392030 Kaynak: ORCID

  2. A Comparative Assessment of Large Language Models in Congenital Hypothyroidism: Reliability, Quality and Readability

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2026-1-15 PMID 42011955 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  3. Investigating the Role of <i>LRG1</i> in Hepatosteatosis and Insulin Resistance in Obese Children

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2026.2025-11-5 PMID 41521682 Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  4. Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome: Diagnosis, Treatment, and a Review of the Literature on a Rare Genetic Disorder

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2024-12-4 PMID 40103355 4 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  5. A Rare Cause of Neonatal Salt Wasting Syndrome: Clinical Management of a Case Diagnosed with Pseudohypoaldosteronism due to a Novel Homozygous Variant in the <i>SCNN1B</i> Gene

    Journal of clinical research in pediatric endocrinology, 2026

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2024.2024-10-5 PMID 39723761 1 atıf (Europe PMC) Açık erişimli tam metinKaynak: Europe PMC

  6. Evaluation of children with neurocutaneous diseases: A five-year clinical experience

    Medicine Science | International Medical Journal, 2026

    DOI 10.5455/medscience.2025.09.252 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  7. Evaluation of the genetic alterations landscape of differentiated thyroid cancer in children

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2025

    DOI 10.1515/jpem-2025-0443 PMID 41176785 Kaynak: ORCID

  8. Changes in body composition and muscle strength in girls with idiopathic central precocious puberty during gonadotropin-releasing hormone agonist therapy

    Journal of Health Sciences and Medicine, 2025

    DOI 10.32322/jhsm.1557045 1 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: ORCID

  9. Growth Hormone Therapy in Neurosecretory Dysfunction

    Turkish Archives of Pediatrics, 2025

    DOI 10.5152/turkarchpediatr.2025.24319 PMID 40353620 2 atıf (OpenAlex) Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

  10. A Case of Adolescent Girl with Hypercalcemia Resistant to Medical Treatment Due to Giant Breast Fibroadenoma

    Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, 2025

    DOI 10.4274/jcrpe.galenos.2025.2025-3-21 PMID 40501122 Açık erişimli tam metinKaynak: OpenAlex

22 yayının tamamını gör