Doç. Dr. Sevgi Bilgiç Eltan
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Mit welchen Krankheiten befasst sich dieser Arzt?
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Immundefizienzsyndrome 8 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Primäre Immundefekte 8 Publikationen
- Schwerer kombinierter Immundefekt 7 Publikationen
- Durchfall 4 Publikationen
- Atopische Dermatitis 4 Publikationen
- Milchüberempfindlichkeit 3 Publikationen
- Lymphopenie 3 Publikationen
- Agammaglobulinämie 2 Publikationen
- Osteochondrodysplasien 2 Publikationen
- Lungenembolie 2 Publikationen
- Nephrotisches Syndrom 2 Publikationen
- Arteriosklerose 2 Publikationen
- Arzneimittelüberempfindlichkeit 2 Publikationen
- Chronische Granulomatose 2 Publikationen
- Pneumonie 2 Publikationen
- Eiweißverlust-Enteropathien 2 Publikationen
- Überempfindlichkeit 2 Publikationen
- Ekzem 2 Publikationen
- Erkrankungen des Immunsystems 2 Publikationen
- Körpergewicht 2 Publikationen
- Hiob-Syndrom 2 Publikationen
- Mukoviszidose 2 Publikationen
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- FachgebietPädiatrische Immunologie und Allergologiesaglik.gov.trAus der Quelle
- Abteilungsname in der QuelleÇocuk İmmünolojisi & Alerji Hastalıklarısaglik.gov.trAus der Quelle
- EinrichtungMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktImmundefizienzsyndromeAus 8 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen90 PublikationenOpenAlex, Europe PMCAus der Quelle
- ORCID0000-0003-0561-3343ORCIDAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung5. November 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393476/doktorlarimiz.html#sevgi-bilgic-eltansaglik.gov.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Immundefizienzsyndrome
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Genomic Dissection of Pediatric Protein-Losing Enteropathy and Related Disorders: Clinical, Immunologic, and Therapeutic Insights
Gastroenterology, 2026
DOI 10.1053/j.gastro.2025.10.022 PMID 41686101 Quelle: OpenAlex
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Beyond immune recovery: Quality of life and psychosocial challenges in children with inborn errors of immunity after transplantation
Irish journal of medical science, 2026
DOI 10.1007/s11845-026-04480-2 PMID 42287508 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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When cure is not enough: Parental anxiety, depression, and caregiver burden after HSCT for inborn errors of immunity
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 2026
DOI 10.1111/pai.70543 PMID 42969273 Quelle: Europe PMC
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Immune Checkpoint Dysfunction Remodels Adaptive Immune Receptor Repertoires in CTLA-4 Insufficiency and LRBA Deficiency
Clinical reviews in allergy & immunology, 2026
DOI 10.1007/s12016-026-09209-8 PMID 42895678 Quelle: Europe PMC
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Genomic diagnosis and multisystem phenotyping in pediatric congenital analbuminemia: clinical, coagulation, and immune signatures
Frontiers in Pediatrics, 2026
DOI 10.3389/fped.2026.1810945 PMID 42311911 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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Multidimensional Assessment of Patient-Reported-Outcomes in a Multicenter Cohort of Inborn Errors of Immunity
Journal of Clinical Immunology, 2026
DOI 10.1007/s10875-025-01972-1 PMID 41493669 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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A homozygous CTLA-4 variant causes CTLA-4 deficiency with severe immune dysregulation
Journal of human immunity, 2026
DOI 10.70962/jhi.20250227 PMID 42273361 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
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Triggers, clinical spectra and outcomes of pediatric anaphylaxis in a tertiary center: impact of comorbidities and cofactors on severity
Allergy Asthma and Clinical Immunology, 2026
DOI 10.1186/s13223-026-01033-1 PMID 42321881 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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A Comprehensive Assessment of Health-Related Quality of Life in Hereditary Angioedema as a Patient-Centered Approach
International Archives of Allergy and Immunology, 2026
DOI 10.1159/000550399 PMID 41505386 1 Zitation (OpenAlex) Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
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SPINK5 Variants Drive Clinical Variability in Netherton Syndrome Through Th2/Th17 Skewing and Influence Therapeutic Outcomes
The Journal of Allergy and Clinical Immunology In Practice, 2026
DOI 10.1016/j.jaip.2026.01.009 PMID 41611084 Quelle: OpenAlex