Prof. Dr. Safa Barış
Ist das Ihr Profil? Beanspruchen Sie es und bestätigen Sie Ihre Angaben.
Profil beanspruchenPerson ↔ Krankheit
Mit welchen Krankheiten befasst sich dieser Arzt?
-
Immundefizienzsyndrome 19 PublikationenQuelle: OpenAlex / PubMed MeSHPublikationen ansehen
- Primäre Immundefekte 13 Publikationen
- Erkrankungen des Immunsystems 8 Publikationen
- Schwerer kombinierter Immundefekt 8 Publikationen
- Neutropenie 7 Publikationen
- Atopische Dermatitis 7 Publikationen
- Überempfindlichkeit 6 Publikationen
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen 6 Publikationen
- Asthma 6 Publikationen
- Hiob-Syndrom 5 Publikationen
- Agammaglobulinämie 5 Publikationen
- Durchfall 3 Publikationen
- COVID-19 3 Publikationen
- Eiweißverlust-Enteropathien 3 Publikationen
- Ataxia teleangiectatica 3 Publikationen
- Variables Immundefektsyndrom 3 Publikationen
- Ekzem 3 Publikationen
- Lymphopenie 2 Publikationen
- Diabetes mellitus Typ 1 2 Publikationen
- Angeborene Stoffwechselstörungen 2 Publikationen
- Thrombose 2 Publikationen
- Nephrotisches Syndrom 2 Publikationen
- Systemischer Lupus erythematodes 2 Publikationen
- Arzneimittelüberempfindlichkeit 2 Publikationen
- Chronische Granulomatose 2 Publikationen
- Lymphom 2 Publikationen
- Angeborene Herzfehler 2 Publikationen
- Neubildungen 2 Publikationen
- Subakute sklerosierende Panenzephalitis 2 Publikationen
- Multiple Fehlbildungen 2 Publikationen
- Burkitt-Lymphom 2 Publikationen
Vertrauen
Woher stammen diese Angaben?
Neben jeder Angabe steht ihre Quelle. Wenn Sie einen Fehler entdecken, können Sie eine Korrektur vorschlagen.
- FachgebietPädiatrische Immunologie und Allergologiesaglik.gov.trAus der Quelle
- Abteilungsname in der QuelleÇocuk İmmünolojisi & Alerji Hastalıklarısaglik.gov.trAus der Quelle
- EinrichtungMarmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesisaglik.gov.trAus der Quelle
- ArbeitsschwerpunktImmundefizienzsyndromeAus 19 Publikationen ermittelt · Modellversion —Aus der Quelle
- Publikationen395 PublikationenOpenAlex, ORCID, Europe PMCAus der Quelle
- ORCID0000-0002-4730-9422ORCIDAus der Quelle
- Letzte Synchronisierung5. November 2026 10:37https://marmaraeah.saglik.gov.tr/TR-1393476/doktorlarimiz.html#safa-barissaglik.gov.tr
Wissenschaftliche Arbeiten
Publikationen zu Immundefizienzsyndrome
-
Genomic Dissection of Pediatric Protein-Losing Enteropathy and Related Disorders: Clinical, Immunologic, and Therapeutic Insights
Gastroenterology, 2026
DOI 10.1053/j.gastro.2025.10.022 PMID 41686101 Quelle: OpenAlex
-
Disseminated Tuberculosis and Early-Onset SLE in a Child with a Novel STAT1 Gain-of-Function Mutation: a Case Report
Journal of Clinical Immunology, 2026
DOI 10.1007/s10875-026-02040-y PMID 42319627 Frei zugänglicher VolltextQuelle: ORCID
-
Beyond immune recovery: Quality of life and psychosocial challenges in children with inborn errors of immunity after transplantation
Irish journal of medical science, 2026
DOI 10.1007/s11845-026-04480-2 PMID 42287508 Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
When cure is not enough: Parental anxiety, depression, and caregiver burden after HSCT for inborn errors of immunity
Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology, 2026
DOI 10.1111/pai.70543 PMID 42969273 Quelle: Europe PMC
-
Immune Checkpoint Dysfunction Remodels Adaptive Immune Receptor Repertoires in CTLA-4 Insufficiency and LRBA Deficiency
Clinical reviews in allergy & immunology, 2026
DOI 10.1007/s12016-026-09209-8 PMID 42895678 Quelle: Europe PMC
-
Genomic diagnosis and multisystem phenotyping in pediatric congenital analbuminemia: clinical, coagulation, and immune signatures
Frontiers in Pediatrics, 2026
DOI 10.3389/fped.2026.1810945 PMID 42311911 Frei zugänglicher VolltextQuelle: OpenAlex
-
Allergic diseases and early childhood insomnia: A cross-sectional study
Sleep Medicine, 2026
DOI 10.1016/j.sleep.2026.109175 PMID 42531837 Quelle: ORCID
-
A homozygous CTLA-4 variant causes CTLA-4 deficiency with severe immune dysregulation
Journal of human immunity, 2026
DOI 10.70962/jhi.20250227 PMID 42273361 2 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
GPR15-guided CD8<sup>+</sup> T regulatory cells control intestinal inflammation
Nature, 2026
DOI 10.1038/s41586-026-10749-4 PMID 42259915 4 Zitationen (Europe PMC) Frei zugänglicher VolltextQuelle: Europe PMC
-
SPINK5 Variants Drive Clinical Variability in Netherton Syndrome Through Th2/Th17 Skewing and Influence Therapeutic Outcomes
The Journal of Allergy and Clinical Immunology In Practice, 2026
DOI 10.1016/j.jaip.2026.01.009 PMID 41611084 Quelle: OpenAlex